Меню
Идёт набор NCT05644717

Effect of Erugliflozin On Liver Fat, Liver Fibrosis and Glycemic Control in Type II DM Patients With NASH/NAFLD

Фаза IV С лечением Liver Fat Liver Fibrosis Glycemic Control Body Weight Changes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ertugliflozin 5 mg, 15mg.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Fat, Liver Fibrosis, Glycemic Control, Body Weight Changes. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of Ertugliflozin on Liver Fat, Liver Fibrosis & Glycemic Control in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) & Non-Alcoholic Fatty Liver Disease /Non-Alcoholic Steatohepatitis

Обзор

Open-label, prospective, single-arm, multicenter study to determine effects of Ertugliflozin on liver fat, liver fibrosis \& glycemic control in subjects with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)/Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH)

Вмешательства

  • Препарат Ertugliflozin 5 mg, 15mg
    Ertugliflozin 5/15mg once daily in addition to standard of care

Первичные конечные точки

  • Radiologic liver parameters [Срок оценки: up to 24 weeks]
Вторичные конечные точки (6)
  • HbA1c% levels compare with baseline in 6 months [Срок оценки: up to 24 weeks]
  • Change in body weight compare with baseline in 6 months [Срок оценки: up to 24 weeks]
  • Change in waist circumference compare with baseline in 6 months [Срок оценки: up to 24 weeks]
  • Fibrosis 4 score levels compare with baseline in 6 months [Срок оценки: up to 24 weeks]
  • Non-Alchoholic Fatty Liver Disease Fibrosis Score levels compare with baseline in 6 months [Срок оценки: up to 24 weeks]
  • Frequency of adverse events in 6 months [Срок оценки: up to 24 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient able to provide written informed consent
  • Adult males \& females between 18 to 65 years
  • SGLT2i and insulin naïve patients
  • BMI >23 Kg/m2
  • HbA1C % ≥ 6.5 to 10
  • Documented hepatic steatosis or fatty liver disease on Ultrasound
  • Patient with Type II Diabetes Mellitus

Критерии исключения

  • History of use of SGLT 2 inhibitors or Glucagon-like peptide (GLP) 1 agonist or insulin; 3 months prior to enrollment in the study.
  • Pioglitazone use in the past 6 months
  • History of vitamin E use (400mg twice daily) 3 months prior to enrollment in the study.
  • History of anti-obesity medication or weight loss procedure (bariatric surgery) use within 3 months prior to enrollment in the study.
  • History of uncontrolled Endocrine disorder (for example uncontrolled hypothyroidism, or that requires frequent dose adjustment, or Cushing's syndrome)
  • History of liver disease including viral hepatitis, auto-immune hepatitis, liver cirrhosis, hepatocellular carcinoma and/or HIV
  • History of recurrent UTIs and mycotic infection.
  • Severely ill patients (who have high grade fever, sepsis or acute infection)
  • Pregnant woman, lactating woman or planning pregnancy during study duration
  • History of Drug-induced liver disease (e.g. amiodarone, valproate, tamoxifen, methotrexate, steroids (including homeopathic medicines).
  • History of active substance abuse (cannabinoid-derived substances like heroin, cocaine, amphetamines) based on history and/or laboratory tests
  • Alcohol intake 10 - 30 g/day (three drinks per day) within the previous year
  • Active substance abuse such as acetaminophen over-use, hashish, tobacco products, heroin, cocaine or amphetamines.
  • Severe hepatic impairment ( AST \& ALT levels > 3 times upper limit normal

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • North west general hospital — Peshawar

Публикации

  • Hu M, Phan F, Bourron O, Ferre P, Foufelle F. Steatosis and NASH in type 2 diabetes. Biochimie. 2017 Dec;143:37-41. doi: 10.1016/j.biochi.2017.10.019. Epub 2017 Oct 31. PMID 29097281
  • Targher G, Byrne CD, Lonardo A, Zoppini G, Barbui C. Non-alcoholic fatty liver disease and risk of incident cardiovascular disease: A meta-analysis. J Hepatol. 2016 Sep;65(3):589-600. doi: 10.1016/j.jhep.2016.05.013. Epub 2016 May 17. PMID 27212244
  • Mantovani A, Byrne CD, Bonora E, Targher G. Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Risk of Incident Type 2 Diabetes: A Meta-analysis. Diabetes Care. 2018 Feb;41(2):372-382. doi: 10.2337/dc17-1902. PMID 29358469
  • Mantovani A, Zaza G, Byrne CD, Lonardo A, Zoppini G, Bonora E, Targher G. Nonalcoholic fatty liver disease increases risk of incident chronic kidney disease: A systematic review and meta-analysis. Metabolism. 2018 Feb;79:64-76. doi: 10.1016/j.metabol.2017.11.003. Epub 2017 Nov 11. PMID 29137912
  • Schuppan D, Schattenberg JM. Non-alcoholic steatohepatitis: pathogenesis and novel therapeutic approaches. J Gastroenterol Hepatol. 2013 Aug;28 Suppl 1:68-76. doi: 10.1111/jgh.12212. PMID 23855299
  • Gusdon AM, Song KX, Qu S. Nonalcoholic Fatty liver disease: pathogenesis and therapeutics from a mitochondria-centric perspective. Oxid Med Cell Longev. 2014;2014:637027. doi: 10.1155/2014/637027. Epub 2014 Oct 13. PMID 25371775

Идентификаторы

NCT: NCT05644717 · GTZ_DM_007_22

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗