Меню
Идёт набор NCT05638841

Prospective Cohort Study of the Risk of Recurrent Atrial Fibrillation After Radiofrequency Ablation

— Наблюдательное Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: After radiofrequency ablation of atrial fibrillation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

In this study, the continuous inclusion of atrial fibrillation patients treated by catheter ablation in the Department of Cardiology, Peking University Third Hospital, through the collection of clinical data and outpatient follow-up, to explore the risk factors of atrial fibrillation recurrence after catheter ablation and the influencing factors of major clinical events in atrial fibrillation patients, and further guide the management mode of atrial fibrillation patients.

Вмешательства

  • Другое After radiofrequency ablation of atrial fibrillation
    This study imposed an intervention. Clinical data were obtained by telephone or outpatient follow-up.

Первичные конечные точки

  • Compound cardiovascular event [Срок оценки: 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\) Age > 18
  • 2\) ECG or holter electrocardiogram confirmed atrial fibrillation

Критерии исключения

  • 1\) Hematological diseases, autoimmune diseases and malignant tumors
  • 2\) Immobility caused by hemiplegia or severe trauma
  • 3\) The expected survival time is less than 2 years
  • 4\) Poor compliance and high risk of expected loss of follow-up
  • 5\) Disorders of consciousness or Alzheimer's disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking-University-Third-Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT05638841 · 2022-653-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗