Набор скоро начнётся NCT05637892
A Cohort Study of Hydatidiform Mole
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: No intervention.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hydatidiform Mole. Базовые параметры: 13 лет — 55 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Multi-center Cohort Study of Hydatidiform Mole
Обзор
The purpose of this study is to construct a cohort for the hydatidiform mole.
Подробное описание
After being informed about the study and potential risks, all patients who meet the eligibility requirements will be enrolled.
Вмешательства
- Другое No intervention
This is a prospective observational study with no intervention
Первичные конечные точки
- Malignant trophoblastic tumor [Срок оценки: 4.5 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients who are diagnosed with hydatidiform mole (including: complete hydatidiform mole/partial hydatidiform mole; one of twins with hydatidiform mole; ectopic pregnancy hydatidiform mole; macroscopic or microscopic hydatidiform changes indicating early complete or partial hydatidiform mole can not be excluded; atypical placental site nodule) for the first time;
- Age 13-55 years old;
- Obtain informed consent and sign an informed consent form
Критерии исключения
- Patients who are unable to cooperate with the investigation such as mental disorders or cognitive impairment
- No histopathology diagnosis;
- Patients with other malignancies
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT05637892 · IRB-20220312-R