Меню
Идёт набор NCT05635123

A Cohort Study of Uterine Malignancies

— Наблюдательное Cervical Cancer Endometrial Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Cancer, Endometrial Cancer. Базовые параметры: 20 лет — 75 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purposes of current study were to explore the relationship between cervical cancer/endometrial cancer and demographic information, behavior and life style, pregnancy-related factors, and disease history, and to study the factors affecting the prognosis of cancers. In addition, omics tests were performed on the biological specimens to identify the diagnostic markers and prognostic biomarkers.

Подробное описание

After being informed about the study and potential risks, all patients who meet the eligibility requirements will be enrolled.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    This is a prospective observational study with no intervention.

Первичные конечные точки

  • progression free survival (PFS) [Срок оценки: 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 20-75 years;
  • Women with cervical cancer or endometrial cancer with a definite pathological diagnosis for the first time;
  • Women attending a health check-up;
  • Obtain informed consent and sign an informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients who are unable to cooperate with the investigations such as mental disorders or cognitive impairment；
  • Patients with cancer other than cervical cancer or endometrial cancer;
  • Women who have received hysterectomy or pelvic radiation therapy previously.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Women's hospital school of medicine zhejiang university — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT05635123 · IRB-20220352-R

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗