Меню
Идёт набор NCT05628207

Evaluation of the SCALED (SCaling AcceptabLE cDs)

— Наблюдательное Traumatic Brain Injury Venous Thromboembolism

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational, Observational-control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Traumatic Brain Injury, Venous Thromboembolism. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the SCALED (SCaling AcceptabLE cDs) Approach for the Implementation of Interoperable CDS for Venous Thromboembolism Prevention - CDS Data

Обзор

This project will adapt a currently deployed Clinical Decision Support (CDS) system to deliver a VTE prevention guideline for adult patients with traumatic brain injury (TBI). We believe this is an ideal PCOR use case given PCORI's continued effort to combat VTE in trauma and our experience previously implementing this guideline. The Our overall goal is to successfully scale, evaluate, and maintain an interoperable TBI CDS across 7 total institutions.

Вмешательства

  • Другое Observational
    There is no intervention, the hospitals will adopt a CDS system which prompts users to follow best practice guidelines.
  • Другое Observational-control
    There is no intervention, the hospitals will not use the CDS system.

Первичные конечные точки

  • primary effectiveness outcome [Срок оценки: 2 years and a half]
  • Evaluate implementation strategy guided by the EPIS Implementation [Срок оценки: 2 years and a half]

Критерии участия

Критерии включения

  • age 18 and older
  • admitted with a TBI

Критерии исключения

  • Patients who die within 24 hours of hospital admission and patients documented as "comfort cares" during the first 72 hours of hospitalization or with mild TBI will be excluded from final analysis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Публикации

  • Tignanelli CJ, Shah S, Vock D, Siegel L, Serrano C, Haut E, Switzer S, Martin CL, Rizvi R, Peta V, Jenkins PC, Lemke N, Thyvalikakath T, Osheroff JA, Torres D, Vawdrey D, Callcut RA, Butler M, Melton GB. A pragmatic, stepped-wedge, hybrid type II trial of interoperable clinical decision support to improve venous thromboembolism prophylaxis for patients with traumatic brain injury. Implement Sci. 2 PMID 39103955

Идентификаторы

NCT: NCT05628207 · HRP-595

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗