Набор по приглашению NCT05624632

Cognitive Remote Assessment Using FLAME (CRA-FLAME)

— Наблюдательное Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Remote cognitive testing.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Cognitive Impairment. Базовые параметры: 45 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Испания
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

We aim to use a multimodal approach comprising conventional neuropsychological cognitive tests, fluid and imaging biomarker data, to explore their association with the FLAME unsupervised cognitive computerized assessment. We believe that this would provide critical information to move forward the current research framework in the field. Participants will be selected from BBRC-sponsored studies, such as the ALFA project (STUDY 45-65 FPM/2012), the ALFA+ cohort study (ALFA - FPM - 0311), the Beta-AARC study (β-AARC\_BBRC2020) or the BarcelonaBeta Dementia Prevention Research Clinic study (BBRC-DemPrev-2018)

Подробное описание

Participants will be selected from BBRC-sponsored studies, such as the ALFA project (STUDY 45-65 FPM/2012), the ALFA+ cohort study (ALFA - FPM - 0311), the Beta-AARC study (β-AARC\_BBRC2020) or the BarcelonaBeta Dementia Prevention Research Clinic study (BBRC-DemPrev-2018)

Вмешательства

Другое Remote cognitive testing
Remote cognitive testing

Первичные конечные точки

FLAME global composite score [Срок оценки: through study completion, an average of 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

Participants must meet ALL the following criteria:

To sign the study informed consent form approved by the corresponding authorities.
Men and women that have participated/are participating in a BBRC-sponsored study.
To accept that:

The results obtained in this study may be published in scientific journals and at BBRC's communication channels (e.g. web page)
The data gathered may be used in combination with those gathered in other BBRC-sponsored studies in which they may (have) participate(d)