Меню
Идёт набор NCT05621889

Innovative Patient-partner-guided Virtual Group Speech Pathology Intervention Model in Head and Neck Cancer

Фаза I / Фаза II С лечением Dysphagia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: virtual group speech therapy intervention guided by a patient partner.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dysphagia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impacts of an Innovative Patient-partner-guided Virtual Group Speech Pathology Intervention Model to Prevent Swallowing Disorders in Patients Treated With Chemoradiotherapy for Head and Neck Cancer

Обзор

This project aims to study an innovative intervention, the eG2 Intervention, developed by speech-language pathologists at the Centre hospitalier de l'Université de Montréal to improve therapeutic adherence and prevent dysphagia in patients treated with chemoradiotherapy for head and neck cancer. The innovation consists in offering a speech therapy intervention that is 1) virtual, 2) group-based (whereas it is usually individual) and 3) involves a patient partner. This intervention has the potential to improve quality of care, accessibility to services and optimize health care resources.

Вмешательства

  • Процедура virtual group speech therapy intervention guided by a patient partner
    virtual group speech therapy intervention guided by a patient partner

Первичные конечные точки

  • Rate of nasogastric tube [Срок оценки: within 6 weeks post radiation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults ≥ 18 years of age with a diagnosis of head or neck cancer
  • Chemoradiotherapy treatments planned for curative purposes
  • Planned external radiation therapy dose of at least ≥60 Grays
  • Sufficient proficiency in French to complete self-reported questionnaires

Критерии исключения

  • Remote metastases
  • Previous or planned total laryngectomy
  • Previous moderate/severe dysphagia known and/or evaluated by speech therapy
  • Diagnosis of a second synchronous cancer at the time of study enrollment
  • History of prior radiation therapy to the head and neck area
  • Have a cognitive impairment (diagnosed or suspected) that may significantly interfere with participation in the intervention and various measurement procedures.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal — Montreal

Идентификаторы

NCT: NCT05621889 · 2023-11195

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗