Pre-operative Therapy in Breast Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: pre-operative therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
The Effect of Pre-operative Therapy on Response and Survival in Breast Cancer
Обзор
This is a prospective and retrospective study to evaluate the effect of pre-operative therapy on response and survival, and compare the difference in response and survival by pre-operative regimen or by patient's clinicopathological characteristic in early or advanced breast cancer.
Вмешательства
- Препарат pre-operative therapy
pre-operative therapy includes pre-operative chemotherapy, radiation, endocrine therapy, target therapy and other anti-tumor therapy
Первичные конечные точки
- Pathologic Complete Response [Срок оценки: at surgery]
Вторичные конечные точки (2)
- Objective response rate [Срок оценки: from the start of pre-operative treatment until the completion of surgery up to 6 months]
- Disease-free Survival [Срок оценки: From surgery until time of event up to 8 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Female, Aged ≥18 years
- Histologically confirmed primary breast cancer
- Plan to receive pre-operative therapy
- Adequate organ function
Критерии исключения
- History of neurological or psychological disease, including epilepsy or dementia
- Not suitable to participate in this study judged by investigators
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University — Шанхай
Публикации
- Chen X, Zhao Y, Wang Y, Ye Y, Xu S, Zhou L, Lin Y, Lu J, Yin W. Serum lipid ratios as novel prognostic biomarkers for patients with locally advanced breast cancer treated with neoadjuvant therapy. Postgrad Med. 2024 Jun;136(5):541-550. doi: 10.1080/00325481.2024.2370235. Epub 2024 Jun 24. PMID 38912905
Идентификаторы
NCT: NCT05621564 · LY2022-028-B