Меню
Идёт набор NCT05620849

Young Adult Education on Alcohol & Health

Без фазы С лечением Sexual Behavior Alcohol Drinking Condomless Sex

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Online program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sexual Behavior, Alcohol Drinking, Condomless Sex. Базовые параметры: 18 лет — 24 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Technology-based Intervention for Alcohol-related Sexual Risk Behaviors in Young Women

Обзор

The goal of this clinical trial is to test the effectiveness of our brief online program when compared to those who don't complete the program at all.

Подробное описание

A total of 300 participants will complete this 6 month study. The study will include a background survey, 5 week monitoring period where participants either complete the brief online program with check-in surveys or check-in surveys only, and follow-up surveys 1, 3, and 6 months later.

Вмешательства

  • Поведенческое Online program
    The online program is 4 weeks and focused on topics such as alcohol and sexual health

Первичные конечные точки

  • Drinking before sex (frequency) [Срок оценки: Follow up (1 month, 3 month, 6 months)]
  • Drinking before sex (quantity) [Срок оценки: Follow up (1 month, 3 month, 6 months)]
  • Condomless sex [Срок оценки: Follow up (1 month, 3 month, 6 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Assessed as part of screening procedures

Критерии исключения

  • Do not want to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Washington — Seattle

Идентификаторы

NCT: NCT05620849 · STUDY00010940 · 1K99AA028777-01 · 4R00AA028777

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗