Меню
Идёт набор NCT05618392

Pain Assessment Following Placement of a Percutaneous Radiologic Gastrostomy and Predictive Factors

— Наблюдательное Gastrostomy Complications Gastrostomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastrostomy Complications, Gastrostomy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A 12 months mono-center, descriptive study, to evaluate pain and predictive factors Following placement of percutaneous Radiologic gastrostomy (PRG). The primary objective is to evaluate the abdominal pain associated with percutaneous radiologic gastrostomy (PRG) placement.

Подробное описание

PRG is a pathway first of all enteral nutrition that has several advantages: local anesthesia, possible in case of esophageal stenosis, Rates of successful tube placement higher for radiologic gastrostomy than for percutaneous endoscopic Gastrostomy (PEG).

Abdominal pain following percutaneous radiologic gastrostomy (PRG) placement is a recognized complication. However, the prevalence and degree of severity of pain are poorly characterized. This pain often requires antalgic treatment.

The primary objective is to evaluate the abdominal pain from Baseline until 7 days after radiologic gastrostomy (PRG) placement.

The secondary objective is to evaluate predictive factors

Первичные конечные точки

  • abdominal pain [Срок оценки: 7 days]
  • predictive factors [Срок оценки: DAY 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Needing a radiologic gastrostomy under local anesthesia
  • Age ≥ 18 years old
  • Read, write and understand the French language

Критерии исключения

  • Patient under guardianship, deprived of liberty, safeguard of justice
  • Patient presenting a serious psychiatric pathology that does not allow compliance with the completion of the questionnaires (at the discretion of the investigator)
  • Refusal to participate in research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Sandrine Beauchard — Valence

Идентификаторы

NCT: NCT05618392 · RIPH-CHV-11

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗