Меню
Идёт набор NCT05615259

Comparison Between Exactech Guided Personalized Surgery (GPS) and Conventional Instrumentation of Shoulder Arthroplasty

— Наблюдательное Technology Comparison

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Technology, Comparison. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective, Multi-Center, Randomized Clinical Study of Total Shoulder Arthroplasty Comparing Exactech Guided Personalized Surgery (GPS) vs. Conventional Instrumentation

Обзор

The primary objective of this study is to examine the optimization of Reverse Shouder Arthroplasty implant position between GPS and conventional techniques. The secondary objective is to assess the effect of implant position using GPS vs. conventional techniques on ROM and patient reported outcomes. Long-term follow-up to 10 years with minimum 2 year follow-up for patients.

Первичные конечные точки

  • SST-12 [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 per year]
  • SPADI [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 per year]
  • Constant [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 per year]
  • ASES [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 per year]
  • UCLA [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 per year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient is at least 21 years of age at the time of surgery
  • Patient is indicated for reverse shoulder arthroplasty
  • Patient is willing to participate by complying with pre- and postoperative visit requirements
  • Patient is willing to participate for the entire length of the prescribed follow-up (minimum 2 years)
  • Patient is willing and able to review and sign a study informed consent form
  • Preop CT scan is within 3 months of the date of surgery

Критерии исключения

  • Revision shoulder arthroplasty
  • Reverse shoulder arthroplasty for fracture
  • Need for structural glenoid bone graft
  • Osteomyelitis of the proximal humerus or scapula; if a systemic infection or a secondary remote infection is suspected or confirmed, implantation should be delayed until infection is resolved
  • Inadequate or malformed bone that precludes adequate support or fixation of the prosthesis
  • Neuromuscular disorders that do not allow control of the joint
  • Significant injury to the brachial plexus
  • Non-functional deltoid muscles
  • The patient is unwilling or unable to comply with the post-operative care instructions
  • Patients who are a known drug or alcohol abuser, or have a psychological disorder (e.g. schizophrenia major depression, bipolar disorder, etc.) as defined by the DSM4 that affect follow-up care or treatment outcomes.
  • Alcohol, drug, or other subtance abuse
  • Any disease state that could adversaly affect the function or longevity of the implant
  • Patient is pregnant
  • Patient is a prisoner
  • Patient who are currently involved in any personal injury litigation, medical-legal or worker's compensation claims

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Dijklander Ziekenhuis — Hoorn

Идентификаторы

NCT: NCT05615259 · CR18-004

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗