Меню
Набор по приглашению NCT05604430

Pre-hospital Ventilation Clinical Study

— Наблюдательное Altered Mental Status Sepsis Heart Failure Hemorrhage

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 731 Series Ventilator.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Altered Mental Status, Sepsis, Heart Failure, Hemorrhage. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will collect and characterize ventilator use during patient care with a ZOLL 731 Series ventilator in a pre-hospital setting.

Подробное описание

This is a prospective, observational study.

ZOLL will develop a methodology to collect and transfer ventilator data from the device to ZOLL to allow for a characterization of ventilator use in the pre-hospital setting. This knowledge and experience will subsequently be used to inform development of a mechanism to allow for automatic data collection and transmission from ZOLL ventilators to a central data repository. These data will be used to provide feedback, reporting, and benchmarking to individual agencies and departments on their ventilator use as well as aggregate use data from all ventilators to allow for comparisons.

Enrollment in this study is expected to take approximately 24 months. No patient outcome data will be collected.Participants are enrolled once data have been downloaded from the ventilator via RescueNet® VentReview software. Participants will not be followed after the assessment of study objectives.

Вмешательства

  • Устройство 731 Series Ventilator
    FDA cleared ventilator indicated for use in the management of acute or chronic respiratory failure or during resuscitation.

Первичные конечные точки

  • Ventilator modes used [Срок оценки: Through study completion, an average 1 hour]
  • Ventilator settings used [Срок оценки: Through study completion, an average 1 hour]
  • Ventilator Alarm type [Срок оценки: Through study completion, an average 1 hour]
  • Ventilator Alarm Frequency [Срок оценки: Through study completion, an average 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • Candidates for this study must meet all of the following Inclusion criteria:
  • Ventilated using ZOLL 731 Series ventilator with Release 5 (or greater) software
  • Data recorded in ventilator data file

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 4 центра
  • East Baton Rouge EMS — Baton Rouge
  • Uxbridge Fire — Uxbridge
  • MedStar — Fort Worth
  • Gig Harbor Fire Department — Rosedale

Идентификаторы

NCT: NCT05604430 · 76701

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗