Меню
Идёт набор NCT05598983

Non-contact Proactive Remote Monitoring of COPD Exacerbations

— Наблюдательное COPD Exacerbation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: COPD Exacerbation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Non-contact Proactive Remote Monitoring to Facilitate Early Detection of Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Обзор

The goal of this observational study is to determine if a COPD exacerbation can be detected early in its onset. The main questions it aims to answer are: * Can an exacerbation be detected before the person recognizes they are unwell? * What are the biological signals which provide the best indication of decompensation? * How does this indication of decompensation compare to a daily CAT? Participants will be asked to place a device, DistaSense, on top of their mattress and then sleep as normal. In addition, they will be asked to complete a daily CAT.

Первичные конечные точки

  • Track the adherence of DistaSense [Срок оценки: 12 months]
  • Understand the patient acceptance of DistaSense [Срок оценки: 12 months]
  • Ability to detect COPD exacerbations [Срок оценки: 3 - 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed diagnosis of COPD
  • 1 or more exacerbation in the last year
  • Aged over 18 years
  • Willing to use monitoring devices and complete study questionnaires
  • Adequate English
  • Signed consent form

Критерии исключения

  • Pregnancy
  • BMI greater than 45 kg/m2
  • Nil other, provided inclusion criteria are met.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Royal Free Hospital — London

Идентификаторы

NCT: NCT05598983 · DETECT EX 001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗