Меню
Идёт набор NCT05592574

IL17 Rate and Spondyloarthritis

— Наблюдательное Spondylarthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sample.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spondylarthritis. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility of an Il-17a Assay and Impact on Therapeutic Response in Patients With Active Axial Spondyloarthritis

Обзор

There are, to date, no validated biomarkers or head-to-head RCTs of biologics to guide choice of biologic agent in axSpA. While there are now two head-to-head studies of a TNF inhibitor (TNFi) vs an IL-17 inhibitor (IL-17i) in psoriatic arthritis. Recommendations refers to biological DMARDs (bDMARDs) including TNFi and IL-17i for patients with high disease activity despite the use (or intolerance/contraindication) of at least two non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in axial SpA (axSpA) and in failure of a strategy including methotrexate for psoriatic arthritis. A tool to help us to decide which bDMARDs to use is necessary. In SpA, the method of determination of IL17 seems to be questionable. The determination of cytokines after stimulation of immune cells in patients with active SpA requiring a biological treatment could provide us with a tool to assist in the choice of therapy. The aim of the study was to show the feasibility of cytokine assay following lymphocyte stimulation in active SpA requiring biological treatment. And secondly, to show the predictive character of this expression on the therapeutic response at three months after the implementation of a biological treatment.

Вмешательства

  • Другое Blood sample
    Blood samples required to performe IL-17 Dosage

Первичные конечные точки

  • to show the feasibility of cytokine assay following lymphocyte stimulation in active SpA requiring biological treatment. [Срок оценки: 18 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • predictive value of IL17 rate [Срок оценки: 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with spondyloarthritis meeting the ASAS criteria
  • Patients who were to benefit from the implementation of a biological treatment after failure of at least two NSAIDs.
  • Patients having an active disease defined by a Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) higher than four,

Критерии исключения

  • No predominant axial manifestation,
  • Having received a previous biological treatment
  • Patients presenting contraindication to the implementation of these treatments.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU de NICE — Nice

Идентификаторы

NCT: NCT05592574 · 22Rhumato02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗