Меню
Идёт набор NCT05592132

Use of Virtual Reality in Pain Management in Pediatric Oncology

Без фазы С лечением Pediatric Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual reality headset.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pediatric Tumor. Базовые параметры: 6 лет — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Reunion
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Use of Virtual Reality in Pain Management During Invasive Gestures in Pediatric Oncology: Randomized Controlled Trial

Обзор

DOREVI is a monocentric randomized controlled study that will evaluate the efficacy of virtual reality helmets for pain prevention during invasive care on 78 oncologic pediatric patients. Two groups of children (between 6 and 11 and between 12 and 18 years old) will be randomized to use helmet plus standard care or standard care alone during invasive procedures (central venous catheter puncture, lumbar puncture, or bone marrow aspiration). The pain intensity will be evaluated using a visual analogic scale during three invasive procedures, and results will be compared between the patients with or without virtual reality.

Вмешательства

  • Другое Virtual reality headset
    Each patient in this treatment group will use a virtual reality headset during 3 procedures. During each procedure, the pain level will be assessed and compared with the assessed group.

Первичные конечные точки

  • Self pain evaluation [Срок оценки: before blood sampling on catheter with implantable chamber]

Критерии участия

Критерии включения

  • patient who tolerates the virtual reality headset
  • patient followed in pediatric oncology
  • patient with a diagnosis of benign tumor or cancer
  • patient who needs to have painful medical procedure during their treatment
  • patient whose parents have signed the informed consent
  • patient affiliated with social security or equivalent

Критерии исключения

  • patient with visual or hearing impairement
  • patient with epilepsy or other neurological disease
  • patient with psychiatric disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Reunion · 1 центр
  • CHU de La Réunion — Saint-Denis

Идентификаторы

NCT: NCT05592132 · 2022/CHU/11

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗