Меню
Идёт набор NCT05586867

Study of Markers of Iron Metabolism and Their Relationship With Phosphocalcic and Hepatic Metabolism and Inflammation in Hemodialysis Patients

Наблюдательное Iron Metabolism Disorders Calcium Phosphate Metabolism Hepatic Metabolic Disorders Hemodialysis Complication

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood test.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Iron Metabolism Disorders, Calcium Phosphate Metabolism, Hepatic Metabolic Disorders, Hemodialysis Complication. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

From a scientific point of view and for publication purposes, it therefore seems important to study the metabolism of iron and in particular to define its conditions of absorption, metabolism, elimination and storage in the body at course of advanced renal failure. The study will follow the evolution of hormones regulating iron metabolism and put into perspective their links with phosphocalcic and hepatic metabolisms as well as inflammation in hemodialysis patients. The main objective of this program is to study the evolution of hepcidin and erythroferrone levels in hemodialysis patients. These two biomarkers regulating iron metabolism are not performed routinely in dialysis centers and are not listed in the nomenclature.

Вмешательства

  • Процедура Blood test
    15 mL of blood to follow the evolution of hepcidin and erythroferrone levels

Первичные конечные точки

  • concentration of the two main markers concerning iron metabolism: hepcidin (ng/ml) and erythroferone (ng/ml). [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult dialysis patient
  • Patient able to understand the information necessary for the study and having signed his written consent to participate
  • Affiliated patient or beneficiary of a social security scheme.

Критерии исключения

  • Medically unstable or frail patient
  • Patient with hemoglobin less than 7g/dl
  • Patient with HIV+ or AIDS, patient with replicating hepatitis B or C
  • Patient participating in another clinical study requiring an additional blood sample
  • Patient benefiting from legal protection measures (guardianship, guardianship, etc.) adult under guardianship, guardianship or other legal protection, deprived of freedom by judicial or administrative decision
  • Pregnant, breastfeeding or parturient woman

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hôpital Privé Claude Galien — Quincy-sous-Sénart

Идентификаторы

NCT: NCT05586867 · 2021-A01329-32

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗