Меню
Идёт набор NCT05586243

MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY BIOMARKERS IN TYPE 3 GAUCHER DISEASE (GD3)

— Наблюдательное Gaucher Disease, Type 3

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gaucher Disease, Type 3. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Recent studies have has shown that magnetic resonance spectroscopy (MRS) can provide validated neuronal markers in patients with Type 1 GD (GD1) who are on stable therapy. However, alterations in neurometabolites in adult patients with GD3, who have established neurological involvement, are not well understood. The goal of this study is to characterize neurometabolite profiles in adult patients with GD3 using MRS to identify novel biomarkers that can demonstrate treatment response. Additionally, a secondary aim is to evaluate relationships between neurometabolites and disease parameters, such as genotype, enzyme levels and Gaucher disease (GD) biomarkers.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    This is an observational study looking at brain chemicals related to oxidative stress and inflammation using magnetic resonance spectroscopy (MRS).

Первичные конечные точки

  • Neurometabolite profile [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • All participants must be 18 years or older.
  • All enrollees must understand and cooperate with requirements of the study in the opinion of the investigators and must be able to provide written informed consent.
  • Individuals with GD3 who are medically stable for participation in study in the opinion of the investigator.

Критерии исключения

  • Medically unstable conditions as determined by the investigators.
  • Concurrent disease; medical condition; or an extenuating circumstance that, in the opinion of the investigator, might compromise subject safety, study compliance, completion of the study, or the integrity of the data collected for the study.
  • Women who are pregnant or lactating or of child-bearing age that are not using acceptable forms of contraception.
  • Patients enrolled in another interventional study.
  • Patients who cannot or are unwilling to have blood drawn.
  • Inability to undergo Magnetic Resonance Imaging (MRI) scanning, including but not limited to unable to remain still in an MRI scanner for more than 30 minutes, claustrophobia, presence of paramagnetic substances or pacemakers in body, weight over 300 lbs.
  • Unable to adhere to study protocol for whatever reason.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT05586243 · MEDICAL PROTOCOL (HRP-590)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗