Идёт набор NCT05584566

Ridge Augmentation Treatment Using OSSIX® BREEZE vs Jason®

Без фазы С лечением Ridge Augmentation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: OSSIX Breeze, Jason membrane.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Ridge Augmentation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Израиль, Великобритания
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ridge Augmentation Treatment Using OSSIX® BREEZE vs Jason® Membrane in Simultaneous Implantations. A Prospective, Randomized Controlled Trial.

Обзор

This is a prospective randomized controlled parallel trial. The aim of this study is to evaluate bone formation and soft tissue healing after 4 and 8 months in patients with ridge deficiencies in simultaneous implantation approach. The trial will compare a (sugar cross linked) - SCL pericardium membrane OSSIX® Breeze vs native pericardium membrane (Jason®).

Вмешательства

Устройство OSSIX Breeze
barrier membrane
Устройство Jason membrane
barrier membrane

Первичные конечные точки

increase in bone gain [Срок оценки: 4 months]

Критерии участия

Критерии включения

Males and females, age 18 and above.
General good health (ASA 1 and ASA 2).
Adults with buccal bone defect, who are in need of implant placement, and going through a guided bone regeneration treatment.
Patient needs 1-3 implants.
Good oral hygiene (full mouth plaque index <25%).
Adequate control of inflammation (full mouth bleeding on probing <25%).
Patient is willing to sign an informed consent and participate in the clinical study.

10 8. Patient is able to understand and comply with the study related procedures, such as exercising good oral hygiene and attending all follow-up examinations.

Критерии исключения

Physical status ASA III or ASA IV.
General contraindications for dental and/or surgical treatments.
Inflammatory and autoimmune disease of the oral cavity.
Patients with known collagen hypersensitivity.
Patients with sensitivity to porcine-derived materials.
Patients suffering from autoimmune diseases and connective tissue diseases, such as: systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, etc.
Acute infection in the oral cavity or acute inflammation at the implantation site.
General diseases, where measures of stomatology, maxillo-facial surgery, implantology, periodontology, endodontology or other measures of oral surgery are contraindicated.
Disease of oral mucosa.
Uncontrolled periodontal disease
Concurrent or previous radiotherapy of head area.
Concurrent or previous immunosuppressant, bisphosphonate, or high-dose corticosteroid therapy.
Smoking (over 10 cigarettes a day).
Pregnant or lactating women.
Women of childbearing potential, who are not using a highly effective method of birth control.
Participation in another investigational device, drug, or biologics study within the last 24 weeks prior to study entry.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет