Меню
Идёт набор NCT05584449

Group Curriculum for Improving Survivorship Outcomes in Adolescent and Young Adult Cancer Survivors

Без фазы С лечением Hematopoietic and Lymphoid System Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Counseling, Discussion, Informational Intervention, Medical Chart Review.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphoid System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: 18 лет — 39 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Determining the Impact of a Curriculum for a Cancer Survivorship Group for Adolescents and Young Adults (AYA)

Обзор

This clinical trial studies the effectiveness of a group curriculum in improving survivorship outcomes in adolescent and young adult (AYA) cancer survivors. Many AYA survivors typically do not feel prepared to re-enter "daily life" and would likely benefit from structured interventions to offer education and support in a timely manner as to prepare them for the challenges of life in survivorship. A 6-week group curriculum, designed to specifically meet the needs of AYA cancer survivors and facilitated by licensed social workers, may meet the unique needs of young adults who have survived a cancer diagnosis, and if so, the curriculum could be licensed and used across Mayo Clinic sites and potentially at other cancer centers nationwide.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Social workers will develop a curriculum to facilitate psychoeducational, skill-based, and process-oriented group for patients who have entered survivorship.

II. To determine if a specific 6 weeklong psychoeducational, skill-based, and process-oriented peer group curriculum results in improved quality of life for adolescents and young adult cancer survivors.

III. To demonstrate the feasibility of this curriculum to address the needs of this population.

OUTLINE:

Participants attend an online group facilitated by two oncology social workers and receive information regarding coping with cancer survivorship as a young adult, as well as discuss survivorship issues/concerns with peers.

Вмешательства

  • Другое Counseling
    Attend online group facilitated by two oncology social workers
  • Процедура Discussion
    Discuss survivorship issues/concerns
  • Другое Informational Intervention
    Receive young adult cancer survivorship information
  • Другое Medical Chart Review
    Ancillary studies
  • Другое Quality-of-Life Assessment
    Ancillary studies
  • Другое Questionnaire Administration
    Ancillary studies

Первичные конечные точки

  • Change in quality of life [Срок оценки: Baseline and 6 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in well-being [Срок оценки: Baseline and 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-39
  • Is a patient of Mayo Clinic Arizona for oncologic care and/or follow-up
  • History of cancer diagnosis
  • Treated with curative intent
  • Completed cancer treatment within 6 months to 2 years prior to group attendance
  • Ability to read/write/speak English
  • Ability to participate in a group setting
  • Ability to commit to attending all six group meetings

Критерии исключения

  • Inability to read/write/speak English
  • No internet or computer access
  • Not receiving care at Mayo Clinic Arizona
  • Currently receiving treatment for cancer
  • Is unable to sit comfortably for 90 minutes
  • Was not treated with curative intent
  • Is on hospice care
  • Co-morbid systemic illness or other severe concurrent disease which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study or interfere significantly with the proper assessments

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale

Идентификаторы

NCT: NCT05584449 · 21-007844 · NCI-2022-07825

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗