Меню
Идёт набор NCT05584267

Immune Treatment of Brain Metastasis of Lung Cancer Combined With Large-segmentation Precision Radiotherapy

Фаза II С лечением Non Small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: radiotherapy, Chemotherapy + immunotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Multi-omics Evaluation System and Preferred Mode of Immune Treatment of Brain Metastasis of Lung Cancer Combined With Large-segmentation Precision Radiotherapy

Обзор

This is a prospective multicenter clinical study. This study aims to construct an auxiliary decision-making system for lung cancer immunotherapy combined with radiotherapy by fusing three modes of imagomics, clinicopathological features, and molecular pathological features.

Вмешательства

  • Лучевая терапия radiotherapy
    Different cohorts received different doses of radiotherapy
  • Препарат Chemotherapy + immunotherapy
    Chemotherapy + immunotherapy

Первичные конечные точки

  • Intracranial progression-free survival [Срок оценки: up to 2 years from enrollment]
  • sPFS [Срок оценки: up to 2 years from enrollment]
Вторичные конечные точки (3)
  • Objective Response rate [Срок оценки: up to 2 years from enrollment]
  • overall survival [Срок оценки: up to 2 years from enrollment]
  • number of participants with treatment-related adverse events [Срок оценки: up to 2 years from enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years of age on day of signing informed consent
  • Histopathology confirmed non-small cell lung cancer
  • Asymptomatic brain metastases
  • EGFR/ALK ROS1 driver gene mutation negative
  • RECIST 1.1 based available assessment of lesions
  • ECOG 0-1
  • Brain metastases 1-4
  • Single lesion ≤4cm

Критерии исключения

  • Patients with contraindication of chemotherapy Pregnant or breast feeding women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Hunan Cancer Hospital — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT05584267 · RENO

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗