Меню
Идёт набор NCT05582785

Low Field Magnetic Resonance Imaging Assessment With Outpatients

Без фазы С лечением Conditions Requiring a Brain Magnetic Resonance Imaging, Head Computerized Tomography, or Head Ultrasound

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hyperfine MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Conditions Requiring a Brain Magnetic Resonance Imaging, Head Computerized Tomography, or Head Ultrasound. Базовые параметры: 0 лет — 22 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of the study is to perform imaging assessments of an early stage magnetic resonance imaging (MRI) system on patients using low field magnetic strength.

Вмешательства

  • Диагностический тест Hyperfine MRI
    Patients who have a standard of care MRI, CT or US will undergo a low-field MRI utilizing Hyperfine either at the patient's bedside or in the department of Radiology. Results of the Hyperfine MRI will not be used for clinical care and will only be available to members of the research team for review.

Первичные конечные точки

  • Sensitivity and specificity of hyperfine MRI versus conventional MRI, CT and/or US [Срок оценки: Through study completion, an average of 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

Outpatients at CMH Adele Hall Radiology ages 0 days to 22 years are eligible for enrollment.

Критерии исключения

No additional sedation will be given as part of this study and that sedation, if already administered, will not be altered for study purposes.

Any patient who has a contraindication to having an MRI, such as:

Non-MRI conditional implanted device or device that is not able to be removed for MRI examination

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Children's Mercy Kansas City — Kansas City

Идентификаторы

NCT: NCT05582785 · STUDY00002266

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗