Меню
Набор по приглашению NCT05573048

A Study of Optical Fusion Trans-Perineal Grid

Без фазы С лечением Prostate Biopsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Trans-Perineal Grid.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Biopsy. Базовые параметры: от 45 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Optical Fusion Trans-Perineal Grid

Обзор

The purpose of this research is to evaluate a new needle guide grid utilizing Clear Guide SCENERGY - MR with a grid embedded with VisiMARKER II to autoregister and target the prostate aiding in needle placement positioning. The proceduralist can utilize this technology to find the best needle path to target within the pelvis.

Вмешательства

  • Устройство Trans-Perineal Grid
    A small square piece of plastic with many holes in it placed between the legs to help guide the path of the interventional instruments and to facilitate the prostate intervention. The guide grid will help with needle placement using the grid technology.

Первичные конечные точки

  • Needle placement accuracy [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Scheduled for a MR guided biopsy or ablation.
  • One, two, or three tumor suspicious regions identified on multiparametric MRI.
  • Tolerance for anesthesia/sedation.
  • Ability to give informed consent.

Критерии исключения

  • Presence of any condition (e.g., metal implant, shrapnel) not compatible with MRI.
  • History of other primary non-skin malignancy within previous three years.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Оценка устройства

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic Minnesota — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT05573048 · 22-003369

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗