Меню
Идёт набор NCT05562778

Chatbot to Maximize Hereditary Cancer Genetic Risk Assessment

Без фазы С лечением Gynecologic Cancer Hereditary Cancer Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Chatbot.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gynecologic Cancer, Hereditary Cancer Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of a Chatbot to Maximize Hereditary Cancer Genetic Risk Assessment in an Underserved Gynecology Population

Обзор

In this study, the investigators aim to compare a mobile health platform, known as a 'chatbot,' that leverages artificial intelligence and natural language processing to scale communication, to 'usual care' that patients would receive. This comparison will enable the investigators to determine if the chatbot system can improve rates of recommendation for genetic testing among patients at elevated risk of harboring a familial cancer syndrome in an all-Medicaid gynecology clinic. Furthermore, the investigators aim to evaluate facilitators of inequity in regard to patient access to and utilization of genetic testing services.

Вмешательства

  • Другое Chatbot
    A chatbot is a software program designed to simulate human conversation, typically via text. Chatbots utilize natural language processing to gather patient data, anticipate questions, and predict responses. In this study, the Chatbot will simulate a text-like conversation with patients via a smartphone and use this platform to deal with the time-consuming nature of family history collection. The chatbots can then triage the collected family history against medical guidelines to determine which p

Первичные конечные точки

  • Proportion recommended genetic testing [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (9)
  • Proportion completed recommended genetic testing [Срок оценки: 2 years]
  • HADS Scale - Facilitator of inequity in the utilization of genetic services [Срок оценки: 2 years]
  • NCCN Distress Thermometer - Facilitator of inequity in the utilization of genetic services [Срок оценки: 2 years]
  • Pt. Satisfaction - Facilitator of inequity in the utilization of genetic services [Срок оценки: 2 years]
  • Decision Satisfaction Scale - Facilitator of inequity in the utilization of genetic services [Срок оценки: 2 years]
  • FACTOR Scale - Facilitator of inequity in the utilization of genetic services [Срок оценки: 2 years]
  • PUGS Survey - Facilitator of inequity in the utilization of genetic services [Срок оценки: 2 years]
  • PRU Survey - Facilitator of inequity in the utilization of genetic services [Срок оценки: 2 years]
  • Barriers to genetic testing [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 8 years of age or older.
  • Scheduled for a New Patient appointment in the gynecology clinic. Speaks and reads in English.
  • Access to a telephone with texting capacity.
  • Has not had prior genetic testing for hereditary cancer syndromes.

Критерии исключения

  • Under 18 years of age
  • Has had previous genetic testing for hereditary cancer syndromes
  • Does not read/speak in English
  • Does not have access to a phone with texting capabilities

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 4 центра
  • NYP Brooklyn Methodist Hospital — Brooklyn
  • NYP Lower Manhattan Hospital — New York
  • Weill Cornell Medicine — New York
  • NYP Medical Group Queens — Queens

Публикации

  • Bull LE, Webster EM, McDougale A, Howard D, Ahsan MD, Levi S, Grant B, Chandler I, Christos P, Sharaf RN, Frey MK. Protocol for Health Risk Information Technology-Assisted Genetic Evaluation (HeRITAGE): a randomised controlled trial of digital genetic cancer risk assessment in a diverse underserved gynaecology clinic. BMJ Open. 2024 Sep 5;14(9):e082658. doi: 10.1136/bmjopen-2023-082658. PMID 39237276

Идентификаторы

NCT: NCT05562778 · 21-11024123

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗