Меню
Идёт набор NCT05559853

Developing a New MRI Technique to Understand Changes in Brain Tumors After Treatment

— Наблюдательное Brain Metastases Brain Metastases, Adult Metastatic Brain Tumor Metastatic Brain Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CEST-MRF.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Brain Metastases, Brain Metastases, Adult, Metastatic Brain Tumor, Metastatic Brain Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of a Clinical CEST MR Fingerprinting Method for Treatment Response Assessment in Brain Metastases

Обзор

The purpose of this study is to develop and test a new magnetic resonance imaging (MRI) technique to see if it can be used to tell the difference between tumor growth from worsening of cancer and growth from the effects of treatment in participants who have brain tumors treated with radiation therapy called stereotactic radiosurgery (SRS).

Вмешательства

  • Диагностический тест CEST-MRF
    CEST-MRF enables accurate quantification of both proton exchange rates and volume fractions in a fraction of the time required by conventional pulse sequences will be developed and optimized.

Первичные конечные точки

  • Change of Rapid chemical exchange saturation transfer (CEST) imaging with magnetic resonance fingerprinting (MRF)/CEST-MRF parameters with and without motion [Срок оценки: Up to 3 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Create CEST-MRF parameter maps [Срок оценки: Up to 3 years]
  • Measure longitudinal changes in CEST-MRF after SRS [Срок оценки: Up to 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

Healthy volunteers \[for Study Aim 1 (SA1) and Study Aim 2 (SA2)\] will be entered into the study if they meet the following criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Able to understand and give informed consent
  • No known cancer diagnosis

Patients \[for Study Aim 1 (SA1)\] will be entered into the study if they meet the following criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Able to understand and give informed consent
  • At least one untreated brain metastasis > 1cm (e.g., an enhancing lesion in the brain of a patient with known systemic cancer determined likely to represent metastasis by neuroradiologist)

Patients \[for Study Aim 3 (SA3)\] will be entered into the study if they meet the following criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Able to understand and give informed consent
  • At least one untreated brain metastasis > 1cm (e.g., an enhancing lesion in the brain of a patient with known systemic cancer determined likely to represent metastasis by neuroradiologist)
  • Planned SRS treatment

Критерии исключения

Healthy volunteers (SA1 \& SA2) and patients (SA1 \& SA3) exclusion criteria:

  • Pregnant or breastfeeding women
  • Pre-existing medical conditions, including the likelihood of developing seizures or claustrophobic reactions, and any greater than normal potential for cardiac arrest
  • Age < 18 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities) — New York

Идентификаторы

NCT: NCT05559853 · 22-191

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗