Меню
Идёт набор NCT05558111

The Supraspinal Control of Lower Urinary Tract Function in Patients with Orthotopic Sigmoid Neobladder.

Наблюдательное Orthotopic Neobladder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Orthotopic Neobladder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Neuroimaging Study of Supraspinal Control of Lower Urinary Tract Function in Patients with Orthotopic Sigmoid Neobladder.

Обзор

Orthotopic sigmoid neobladder surgery is one of the ideal urinary diversion methods after radical cystectomy.In recent years, functional imaging studies have revealed brain regions related to urinary system function, but brain activity of lower urinary tract function in neobladder patients is still unclear.The aim of this study is to explore the brain activity of urination intention and self-controlled urination behavior in patients with orthotopic sigmoid neobladder by task-state functional magnetic resonance imaging (fMRI).

Первичные конечные точки

  • The location of brain functional activation areas [Срок оценки: 3 months]
  • The peak T-value size of the activation region [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being right-handed;
  • 3 months or more after operation;
  • No contraindications to fMIR examination;
  • Voluntarily sign informed consent.

Критерии исключения

  • History of bladder radiotherapy;
  • History of prostate cancer;
  • Suffering from diseases affecting abdominal pressure;
  • History of abnormal brain anatomy, craniocerebral surgery, craniocerebral tumor, and craniocerebral radiotherapy;
  • History of mental disorders, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, cerebral infarction, cerebral hemorrhage;
  • Claustrophobia or carrying metal implants that are not suitable for fMRI examination;
  • Diseases affecting lower urinary tract function (such as spinal cord injury, diabetic peripheral neuropathy, etc.);
  • Urethral stricture;
  • Refusing to sign the informed consent form for clinical projects;
  • Other conditions that were not suitable for inclusion according to the investigator's judgment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhujiang Hospital of Southern Medical University — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT05558111 · 2022-KY-131-02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗