Sbrt±sTad for Unfavorable iNtermediate rIsk/High Risk Prostate caNcer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Decapeptyl.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Sbrt±sTad for Unfavorable iNtermediate rIsk/High Risk Prostate caNcer (STUNNIN): A Randomized Phase II Study
Обзор
This is a prospective, open, randomized phase II trial.
Подробное описание
Patients will be randomized between SBRT alone (38 Gy in 4 fractions) or SBRT (same schedule) along with short course (6 months) androgen deprivation (STAD). All patients will be treated by intensity modulated radiotherapy. Regarding the combined modality approach, SBRT has to start within 3 months from the first injection of LHRH analogue.
Вмешательства
- Препарат Decapeptyl
STAD androgen deprivation
Первичные конечные точки
- 3-yr bNED survival [Срок оценки: 3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Histologically proven prostate adenocarcinoma
- IR or HR in the NCCN definition
- N0M0 at staging with choline or (preferably) PSMA PET-CT;
- ECOG performance status between 0 and 2;
Критерии исключения
- Previous local treatment of the prostate with surgery (radical prostatectomy or cryotherapy)
- Previous radiotherapy to the pelvis
- Previous chemotherapy for malignancy in past 5 years
- Impossibility to implant fiducials for tracking purposes
- Impossibility to undergo MRI of the prostate
- Contraindication to short term AD
- Prostate volume >90cc
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
Италия · 3 центра
- Ifo Regina elena — Rome
- ifo Regina Elena — Rome
- Regina Elena National Cancer Institute — Rome
Идентификаторы
NCT: NCT05557604 · RS1399/20(2384) PU