Меню
Идёт набор NCT05555069

The Impact of Menthol Flavoring on Switching in Adult Menthol Smokers

Без фазы С лечением Smoking Reduction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Menthol-flavored electronic cigarette, Tobacco-flavored electronic cigarette.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Smoking Reduction. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study will compare the efficacy of menthol-flavored versus tobacco-flavored 4th generation nicotine salt-based pod-system e-cigarettes in facilitating a switch from combustible cigarettes to e-cigarettes in adult menthol smokers.

Подробное описание

Menthol smokers (n=800), stratified by race, will be randomized 1:1 into a 12-week open label, non-inferiority trial comparing a 4th generation nicotine salt-based pod-system e-cigarette in menthol- versus tobacco-flavored e-liquid. Follow-up will continue through week 26. The primary outcome is rate of switching from combustible cigarettes to e-cigarettes at week 12.

Вмешательства

  • Другое Menthol-flavored electronic cigarette
    Participants will receive 12 weeks of menthol -flavored electronic cigarettes to aid in switching from combustible cigarettes. Participants will be instructed on proper use of the electronic cigarettes, educated about electronic cigarettes and participate in motivation enhancement and substituting electronic cigarettes for cigarettes.
  • Другое Tobacco-flavored electronic cigarette
    Participants will receive 12 weeks of tobacco-flavored electronic cigarettes to aid in switching from combustible cigarettes. Participants will be instructed on proper use of the electronic cigarettes, educated about electronic cigarettes and participate in motivation enhancement and substituting electronic cigarettes for cigarettes.

Первичные конечные точки

  • Number of participants who switch from cigarettes to electronic cigarettes at Week 12 [Срок оценки: Week 12]
Вторичные конечные точки (2)
  • Assessment of respiratory symptoms using spirometry [Срок оценки: Week 12]
  • Amount of e-liquid consumed [Срок оценки: Week 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥ 21 years of age
  • Smoke ≥ 5 cigarettes per day (CPD)
  • Smoke menthol cigarettes for ≥ 6 months
  • Verified smoker (CO >5ppm)
  • Functioning telephone
  • Interested in switching to E-cigarettes

Критерии исключения

  • Interested in quitting smoking
  • Use of other tobacco products in past 30 days (i.e. cigarillos, cigars, hookah, smokeless tobacco, pipes)
  • E-cigarette use on ≥ 4 of the past 30 days
  • Uncontrolled hypertension: BP ≥ 180(systolic) or ≥ 105 (diastolic)
  • Use of smoking cessation pharmacotherapy in the month prior to enrollment
  • Pregnant, contemplating getting pregnant, or breastfeeding
  • Plans to move from Kansas City during the treatment and follow-up phase
  • Another household member enrolled in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Kansas Medical Center — Kansas City

Идентификаторы

NCT: NCT05555069 · STUDY00148382

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗