Database and Biobank of Patients With Hypersensitivity Pneumonitis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hypersensitivity Pneumonitis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Дания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Pulmonary Fibrosis Biobank - Hypersensitivity Pneumonitis
Обзор
Sub-study of the main Pulmonary Fibrosis Biomarker (PFBIO) cohort (NCT02755441), recruiting patients with an MDT-diagnosis of hypersensitivity pneumonitis (HP). Patients are included for the collection of blood samples and regular clinical data. The database and biobank will be available for studies of HP, and can be directly compared to the main PFBIO cohort, which has recruited patients with Idiopathic pulmonary Fibrosis (IPF) since 2016. Biomarkers will be assessed as diagnostic and prognostic. Further subtyping of HP, based on blood markers (including precipitins) will also be possible with the PFBIO-HP project.
Первичные конечные точки
- Diagnosis of HP [Срок оценки: 0 days]
- Exposure to inciting antigen (patient reported) [Срок оценки: 0 days]
- Exposure to inciting antigen (measurable) [Срок оценки: 0 days]
- Progression free survival [Срок оценки: 3 years]
- Overall survival [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (4)
- Quality of life questionnaires [Срок оценки: 3 years]
- Pulmonary function test [Срок оценки: 3 years]
- Pulmonary function test [Срок оценки: 3 years]
- Imaging [Срок оценки: 3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosis of HP at an MDT conference according to the current international guidelines
- Age of 18 years or older
- The patients must be capable of giving informed consent
Критерии исключения
\- Unable to sign informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Дания · 1 центр
- Department of respiratory medicine — Hellerup
Идентификаторы
NCT: NCT05549635 · PFBIO-HP