iCanWork: A Randomized Controlled Trial
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: iCanWork Intervention.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cancer-related Problem/Condition, Survivorship, Quality of Life. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Канада
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Effects of the iCanWork Intervention to Improve Cancer Survivors' Experience With Return to Work: A Randomized Controlled Trial (RCT)
Обзор
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of the iCanWork intervention in assisting cancer survivors (CS) to return to work (RTW) and its impact on their health-related quality of life (QoL), health service utilization, RTW readiness, time to RTW, and work capacity.
Подробное описание
The iCanWork intervention comprises several elements related to health and work, taken from the latest reviews that recommend a remote and individual intervention, led by a vocational rehabilitation counsellor (VRC), experts in assisting RTW for CS. The intervention includes 6 sessions with a VRC and 1-4 sessions with an occupational therapist (OT). A total of 270 CS will be recruited into 2 groups (intervention or control). The duration of this study is 24 months. Study participants will complete electronic questionnaires measuring study variables at baseline before randomization and at 6-month, 12-month, 18-month, and 24-month follow-ups.
Вмешательства
- Поведенческое iCanWork Intervention
Participants will receive RTW support from the VRC and OT.
Первичные конечные точки
- Change from baseline return to work status in the course of the 24-month study [Срок оценки: baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months]
Вторичные конечные точки (3)
- Change from baseline health related quality of life in the course of the 24-month study [Срок оценки: baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months]
- Change from baseline readiness to return to work in the course of the 24-month study [Срок оценки: baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months]
- Change from baseline work capacity in the course of the 24-month study [Срок оценки: baseline, 6 months, 12 months, 18 months, 24 months]
Критерии участия
Критерии включения
- diagnosed with cancer (all types) treated with curative intent and of working age (between 18 and 65 at the time of diagnosis)
- gainfully employed at the time of diagnosis (full or part-time, including students)
- still on sick leave, including long-term disability leave, but for less than 2 years
- has not started to return to work, since stopping due to cancer
- can read and understand English or French
- reside in Canada.
Критерии исключения
\- If the cancer survivor's physicians consider returning to work unwise, such as due to a metastatic cancer diagnosis
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
Канада · 1 центр
- McGill University — Montreal
Идентификаторы
NCT: NCT05546736 · iCanWork_CIHR