Меню
Набор по приглашению NCT05544721

A Study of Paravertebral Block in Thoracic Outlet Syndrome

Фаза IV С лечением Thoracic Outlet Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ropivacaine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Outlet Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pre-Operative and Post-Operative Paravertebral Block on Patients With Thoracic Outlet Syndrome.

Обзор

This research is being done to evaluate the effects of receiving only a paravertebral block prior to first rib resection procedure versus receiving the block both pre and post procedure.

Вмешательства

  • Препарат Ropivacaine
    0.5% 3-4 mL per level, with levels T1 and T2 will be used as the block injectate

Первичные конечные точки

  • Change in pain level [Срок оценки: Time of discharge (approximately 1 day), day 1 post-op, day 3 post-op, day 7 post-op, and day 14 post-op]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in quality of life [Срок оценки: Time of discharge (approximately 1 day), day 1 post-op, day 3 post-op, day 7 post-op, and day 14 post-op]
  • Length of stay [Срок оценки: Approximately 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

\- All Thoracic Outlet Syndrome patients scheduled for first rib resection surgery.

Критерии исключения

  • Patients who are pregnant.
  • Patients with prior first rib resection on side of presentation.
  • Patients with complex regional pain syndrome (CRPS).
  • Patients with brachial plexus disorder.
  • Patients with cervical rib.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT05544721 · 22-006685

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗