Меню
Идёт набор NCT05537129

Laparoscopic vs Open Total Gastrectomy for Gastric Cancer

Без фазы С лечением Gastric Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Total Gastrectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastric Cancer. Базовые параметры: 20 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Prospective, Multicentral, Open-label, Randomized, Controlled Clinical Trial to Compare the Survival, Morbidity and Mortality of Laparoscopic and Open Total Gastrectomy for Gastric Cancer

Обзор

The aim of the present study is to demonstrated the the safety and feasibility of laparoscopic total gastrectomy comparing with open total gastrectomy.

Подробное описание

Gastric cancer is most common cause of cancer-related deaths in the world. Laparoscopic distal gastrectomy has been demonstrated to be safe and effective compared with open distal gastrectomy. With an increase in incidences of proximal gastric cancer over the last decades, total gastrectomy has been prefered by surgeons, and laparoscopic total gastrectomy has become the alternative option. However, the safety and feasibility of laparoscopic total gastrectomy have yet to be proved completely.

Вмешательства

  • Процедура Total Gastrectomy
    The laparoscopic or open total gastrectomy with D2 lymphadenectomy was performed according to the Japanese gastric cancer treatment guidelines.

Первичные конечные точки

  • 3 year-DFS [Срок оценки: 3 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • 3 year-OS [Срок оценки: 3 year]
  • morbidity and mortality rates [Срок оценки: 30 days following surgeries]

Критерии участия

Критерии включения

  • histologically proven gastric adenocarcinoma in the upper or middle third of the stomach (by preoperative gastrofiberscopy)
  • age between 20 and 80 years old
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • clinical stage I-III (T1-4aN0-2M0) according to the 8th edition of the Americal Joint Committee on Cancer System (Clinical stage was determined based on the finding of gastrofiberscopy and abdominal computed tomography)
  • scheduled for total gastrectomy with D2 lymphadenectomy, and possible for R0 surgery by this procedures (Lymphadenectomy is performed on the basis of the criteria of the Japanese
  • written informed consent
  • without preoperative chemotherapy and radiotherapy

Критерии исключения

  • clinical stage T1-4N3M0 or T4bN0-3M0 according to the 8th edition of the Americal Joint Committee on Cancer System
  • history of chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy or target therapy
  • perigastric lymphnode≥3cm
  • received gastric surgery (i.e. gastrectomy or gastrojejunostomy)
  • multiple primary tumors
  • suffering from other serious diseases, including cardiovascular, respiratory, kidney, or liver disease, complicated by poorly controlled hypertension, diabetes, mental disorders or diseases.
  • patients need emergency operation with complication of gastric cancer
  • adhesion due to the previous intraabdominal surgery
  • need for combined organ resection due to aggression of gastric cancer of other disease,
  • vulnerable people who cannot communicate or are pregnant (or planning to be pregnant)
  • currently participating or participated in other clinical trials in the last 6 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fudan University Shanghai Cancer Center — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT05537129 · LOTGGC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗