A Study of Physiologic Changes in a Telemetry Unit
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Acute Illness Requiring to Hospital Telemetry Admission. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Physiologic Changes Associated With Health Deterioration, Medications and Fluids Used in the Telemetry Unit
Обзор
The purpose of this study is to determine the physiological changes associated with health deterioration, as well as different types, doses, and routes of administration of medications and fluids in acutely ill patients.
Первичные конечные точки
- Change in Heart Rate [Срок оценки: Baseline, through telemetry unit stay (approximately 1-3 days)]
- Change in Blood Pressure [Срок оценки: Baseline, through telemetry unit stay (approximately 1-3 days)]
- Change in Respiratory Rate [Срок оценки: Baseline, through telemetry unit stay (approximately 1-3 days)]
- Change in Oxygen Saturation Levels [Срок оценки: Baseline, through telemetry unit stay (approximately 1-3 days)]
- Change in ECG morphology [Срок оценки: Baseline, through telemetry unit stay (approximately 1-3 days)]
Критерии участия
Inclusion Criteria: Mayo Clinic patients who:
- Admitted to telemetry unit
- With acute illness
- Received any type of medication via any route of administration (oral, sublingual, intranasal, inhalational, intramuscular, intravenous, subcutaneous, transdermal)
- Received any amount of any type of intravenous fluids
- Cognitively and/or physically be able to sign consent
Критерии исключения
\- None
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Mayo Clinic Florida — Jacksonville
Идентификаторы
NCT: NCT05534516 · 22-006064