Идёт набор NCT05531461
Cognition and Imaging With Tigertriever
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
COGNITIVE Study- Cognition and Imaging With Tigertriever
Обзор
The objective of the COGNITIVE Study is to evaluate whether successful reperfusion with Tigertriever is associated with cognitive benefit.
Первичные конечные точки
- Association between successful reperfusion* and cognitive benefit** [Срок оценки: 180 days post treatment]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients admitted with large vessel occlusion (LVO) and treated with the Tigertriever, as indicated per the approved IFU.
- Tigertriever was used as the first line treatment in the target vessel.
- A signed informed consent.
- Age 18-75 years (inclusive).
- No known significant pre-stroke disability (pre-stroke mRS 0 or 1).
Критерии исключения
- Use of any other IA recanalization device prior to the Tigertriever in the target vessel, including aspiration catheter.
- Evidence of acute brain hemorrhage on CT and/or MRI at admission.
- Prior hemorrhage, stroke, thrombolysis, and/or endovascular therapy in the last 3 months.
- Probable cerebral amyloid angiopathy.
- Pre-stroke diagnosed dementia and/or prescribed cholinesterase inhibitors.
- Pre-stroke diagnosed and/or currently treated major depression.
- Pre-stroke learning or intellectual disability.
- Anticipated inability to obtain 6-month follow-up assessments.
\-
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 3 центра
- University of California — Los Angeles
- Corewell Health Research Institute — Grand Rapids
- Westchester Medical Center — New York
Идентификаторы
NCT: NCT05531461 · COGNITIVE Study