Идёт набор NCT05530304
Outcome of a Triple Inner Branched Aortic Arch Stentgraft. A Prospective, Multicenter Registry.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Triple inner branched arch stentgraft.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Aortic Arch, Aortic Arch Aneurysm, Dissection of Aortic Arch, Triple Branch. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Outcome of a triple inner branched aortic arch stentgraft. A prospective, mulitcenter registry.
Вмешательства
- Устройство Triple inner branched arch stentgraft
New findings regarding treatment planning and management of patients with aortic arch pathologies.
Первичные конечные точки
- Mortality [Срок оценки: 30 days after intervention]
- feasibility in terms of cannulation and stentgrafting of the three branches [Срок оценки: During intervention]
- Stroke [Срок оценки: 30 days after intervention]
Вторичные конечные точки (5)
- Morbidity [Срок оценки: during the follow up period of 3 year]
- Endoleaks Type I and III [Срок оценки: during intervention and the follow up period of 3 year]
- Longterm mortality [Срок оценки: during the follow up period of 3 year]
- Patency rate of branches [Срок оценки: during the follow up period of 3 year]
- Stroke [Срок оценки: during the follow up period of 3 year]
Критерии участия
Критерии включения
- 18 years or older
- Presence of Aortic arch pathology
- Treatment planned with triple inner branch from Terumo Aortic
- Availability of the patients during the follow up period
- Informing patients about the study and providing written informed consent
Критерии исключения
- Women of childbearing age
- Patients under 18 years
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Германия · 1 центр
- Muenster University Hospital — Münster
Идентификаторы
NCT: NCT05530304 · University_Hospital_Muenster