Идёт набор NCT05530096

Telo Genomics Technology to Detect & Profile Multiple Myeloma MRD

— Наблюдательное Multiple Myeloma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Standard of care.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Multiple Myeloma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Канада
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Detect and Profile Multiple Myeloma Measurable Residual Disease (MRD )Prognostics for Monitoring Post-transplant Multiple Myeloma (MM) Patients Receiving Maintenance Therapy.

Обзор

The purpose : Detect and profile Multiple myeloma Measurable Residual Disease(MRD) prognostics for monitoring post-transplant Multiple Myeloma (MM) Patients receiving maintenance therapy.

Вмешательства

Диагностический тест Standard of care
Participants will not receive any intervention in this study. Participants will receive standard of care therapy

Первичные конечные точки

To validate the sensitivity of Telo Genomics assay (measurement tool) to detect MRD (measurement expressed in the number of plasma cells per 100000 cells) and establish the clinical utility of TELO - DMRD for MRD enumeration [Срок оценки: Approximately 5 years]
To assess the utility of TeloView® technology genomic profiling (measurement tool) to stratify post-transplant MM patients into relapse risk groups (dichotomous measure of high or low) by analyzing the residual MRD plasma cells [Срок оценки: Approximately 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

Confirmed MM diagnosis
Transplant eligible patients in a first remission
Known MRD level detected by ClonoSeq (other IMWG recognized methodologies can be also employed)
Availability of deidentified patient's demographic and clinical follow up data
Receiving standard of care treatment
Able to provide informed consent