Меню
Идёт набор NCT05509101

Improving Myoelectric Prosthetic and Orthotic Limb Control

Без фазы С лечением Hemiparesis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: commercially available control algorithm, experimental control algorithm.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemiparesis. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Improving Myoelectric Prosthetic and Orthotic Limb Control Using Predictive Regression Algorithms and High-count Surface Electrodes

Обзор

The purpose of this study is to improve control of myoelectrically-controlled advanced orthotic devices (an exoskeleton device that use the body's muscle signals to drive movements of a robotic brace) by using advanced predictive decode algorithms, and the use of high count (\> 8) surface electromyographic (sEMG) electrodes.

Подробное описание

This study looks to improve control of myoelectrically-controlled advanced powered orthoses (orthoses that use the body's muscle signals to drive movements of a robotic exoskeleton) by using advanced predictive decode algorithms, and the use of high count (\> 8) surface electromyographic (sEMG) electrodes.

Вмешательства

  • Другое commercially available control algorithm
    Control of the prosthesis/orthosis is based on clinical standard of care using commercially available control algorithms.
  • Другое experimental control algorithm
    Control of the orthosis is based on residual muscle activity mapped to intended movement using high density electromyography and artificial intelligence control algorithms.

Первичные конечные точки

  • Box and Blocks Test (BBT) [Срок оценки: while using the device (up to 2 hours)]

Критерии участия

Критерии включения

  • First-ever ischemic or hemorrhagic stroke
  • Chronic Stroke (at least 6 months since onset)
  • Chronic hemiparesis
  • Functional range of motion for contralateral arm

Критерии исключения

  • Individuals who are currently Incarcerated

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Utah — Salt Lake City

Идентификаторы

NCT: NCT05509101 · IRB_00098851

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗