Меню
Идёт набор NCT05508841

Understanding How Alzheimer's Disease Impacts the Therapeutic Response to Transcranial Direct Current Stimulation

Без фазы С лечением Alzheimer Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: tDCS and Cognitive Training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer Disease. Базовые параметры: 50 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

There is currently little symptomatic therapy for Alzheimer's Disease (AD) and nothing effective for individuals with Frontotemporal dementia (FTD). However, neuromodulation with transcranial direct current stimulation (tDCS) has the potential to be a clinically effective therapy for both AD and FTD. The challenge now is to specify the parameters and conditions under which tDCS is most effective to transition from the laboratory to clinical medicine. tDCS studies typically report significant group effects despite the variability demonstrated among participants, with some showing clear, meaningful improvement, while others only show statistical improvement or none at all. These variable results may be related to the conventional stimulation intensity level of 2mA. The investigators predict that administering tDCS at 4.0 mA, a more significant number of participants would show a meaningful response, and those who improve at 2mA may improve even more from 4.0mA due to having a larger electric field produced. The investigators aim to test this hypothesis in people with Alzheimer's Disease.

Вмешательства

  • Другое tDCS and Cognitive Training
    Participants will receive mild stimulation or no stimulation along with cognitive training

Первичные конечные точки

  • N-Back [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Mild to Moderate AD
  • Score between 18 and 25 on the MoCA
  • Able to do the N-Back task during the initial screening

Критерии исключения

  • No history of stroke or TBI
  • No shunts or metal in the body
  • No history of significant heart disease, alcoholism and drug use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Baycrest Health Sciences — Toronto

Идентификаторы

NCT: NCT05508841 · #22-18

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗