A Real World Study of Ensartinib in Advanced ALK-positive NSCLC
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Ensartinib.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Anaplastic Lymphoma Kinase I1171N, Ensartinib. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Real World Study of Ensartinib in Advanced ALK-positive Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Обзор
The primary objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of Ensartinib in advanced ALK-positive non-small cell lung cancer, and the mechanisms of population pharmacokinetics and resistance to Ensartinib.
Подробное описание
Participants will receive Ensartinib at 225 mg orally once a day (QD). Treatments will continue until disease progression, meeting one of treatment discontinuation criteria (eg, patient decision, adverse event, pregnancy). At the time of disease progression, participants will enter a survival follow-up until death, withdrawal of consent or study closure, whichever occurs earlier. Collection of venous blood sample from participants included 3 times: before treatment, 8 weeks of treatment, and disease progression. Blood specimens of 8 ml were collected each time for ctDNA NGS testing, and evaluation of Ensartinib population pharmacokinetics with blood sampling after 8 weeks.
Вмешательства
- Препарат Ensartinib
Ensartinib 225 mg administered once daily orally
Первичные конечные точки
- Progression free survival (PFS) [Срок оценки: 36 months]
Вторичные конечные точки (4)
- The objective response rate (ORR) [Срок оценки: 36 months]
- Overall survival (OS) [Срок оценки: 48 months]
- 12 month/24 month/36 month/48 month-overall survival (OS) rate OS [Срок оценки: 12 months，24 months，36 months，48 months]
- Incidence of patients experiencing adverse events (AE) [Срок оценки: 36 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Histologically or cytologically confirmed stage III b or IV NSCLC, according to the International Association for the Study of Lung Cancer staging manual in Thoracic Oncology, 8th edition.
- Documented ALK-positive disease according to FISH , Ventana IHC ,RT-PCR or NGS;
- Patients must have demonstrated progression during or after ALK-TKI treatment;
- Eastern cooperative oncology group performance status (ECOG PS) of 0-2, overall survival>3 months;
- Patients need radiotherapy or can receive radiotherapy, such as bone metastatic lesions, intrapulmonary lesions, adrenal lesions, etc.
- Initially general blood tests including complete blood count, biochemistry, electrolytes, and urine biochemistry were performed as a routine screening in order to identify any abnormalities.
- Male and female patients must agree to abstain or to use two highly effective forms of contraception during the treatment period and for 90 days after the last dose of study medication.
Критерии исключения
\-
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Peking Union Medical College Hospita — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT05498064 · BD-EN-IV007