Меню
Идёт набор NCT05489783

Glioma Developmental and HyperActive Ras Tumor (DHART) Board

— Наблюдательное Glioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will collect medical records, scan results, and complete surveys to create a registry about people with a neurofibromatosis type 1-associated brain tumor (NF1-associated glioma). A registry is a collection of health information about individuals, and it is usually focused on a specific diagnosis or condition. This registry study will help the researchers learn more about the diagnosis, treatment, and quality of life of people with NF1-associated glioma. The researchers want to understand what happens as a result of different treatments for NF1-associated glioma and how these treatments and the disease itself affect people's lives over a period of time. Information collected during this study could affect how doctors diagnose, test, and treat NF1-associated glioma, and the study could help future patients with this type of cancer.

Первичные конечные точки

  • Registry of patients with Neurofibromatosis Type 1 (NF1) associated glioma [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis that meets NIH criteria for NF1 disease by either 1) documented clinical record establishing NF1 or 2) self-reported with supported documentation upon medical record collection.
  • Willing to have historical and future NF1 related health records sent to registry for review.
  • Radiologic or pathologically confirmed glioma.
  • Individuals ≥18 years of age on the date of informed consent.

Критерии исключения

  • Unwillingness to sign informed consent.
  • No proficiency in English or Spanish as determined by the Investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 7 центров
  • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities) — Basking Ridge
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All protocol activities) — Middletown
  • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities) — Montvale
  • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities) — Commack
  • Memorial Sloan Kettering West Harrison (All Protocol Activities) — Harrison
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities) — New York
  • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities) — Rockville Centre

Идентификаторы

NCT: NCT05489783 · 22-199

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗