Меню
Идёт набор NCT05488522

SBRT With Atezo/Bev for HCC

Фаза I С лечением Hepatocellular Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SBRT + atezolizumab and bevacizumab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Phase I Study of SBRT Vaccination With Atezolizumab and Bevacizumab for Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma

Обзор

A phase I dose escalation and pharmacodynamic study of repeated dose stereotactic body radiotherapy (SBRT) administered with concurrent atezolizumab and bevacizumab for patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC)

Вмешательства

  • Биопрепарат SBRT + atezolizumab and bevacizumab
    Stereotactic Body Radiotherapy (SBRT) is a radiation procedure that delivers precise doses of radiation in fractions. See following section for more information on the schedule, dose, volume, and simulation of SBRT. Atezolizumab is an FDA-approved immune checkpoint inhibitor that is used in the treatment of advanced HCC. It is administered as a flat-dose 1200 mg intravenous infusion every three weeks. Bevacizumab is an FDA-approved anti-VEGF monoclonal antibody that is used in the treatment of

Первичные конечные точки

  • Primary Objective [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Secondary Objective [Срок оценки: 3 years]
  • Overall Survival [Срок оценки: 5 years]
  • Progression Free survival [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects must have hepatocellular carcinoma (HCC) that is not amenable to curative-intent surgical or ablation (where surgery or ablation are not indicated due to disease extent, co-morbidities, or other technical reasons) and systemic therapy is indicated.

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT05488522 · 851667 · 851667

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗