Меню
Идёт набор NCT05485675

Stand & Move at Work II: Effectiveness and Implementation of a Worksite Wellness Program

Без фазы С лечением Sedentary Behavior

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stand & Move at Work, Stand & Move at Work+.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sedentary Behavior. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This is a 2-arm group-randomized hybrid effectiveness-implementation (HEI type 2) study to test an evidence-based intervention (EBI) known as Stand \& Move at Work(SMW) to reduce sedentary time in the workplace, and to test the role of expert facilitation (SMW+) for improving intervention fidelity.

Подробное описание

Primary Aim: To assess worksite-level reduction in sedentary time and intervention fidelity over 12 months Secondary Aim: To assess cost effectiveness of the intervention at 12 and 24 months

Вмешательства

  • Поведенческое Stand & Move at Work
    Web-based platform only.
  • Поведенческое Stand & Move at Work+
    Web-based platform and support from an expert facilitator

Первичные конечные точки

  • Changes in posture [Срок оценки: Baseline, 3 month, 12 months, and 24 months]
  • Competence/Adherence [Срок оценки: 3 months]
  • Competence/Adherence [Срок оценки: 12 months]
  • Competence/Adherence [Срок оценки: 24 months]
  • Intervention Fidelity [Срок оценки: 3 months]
  • Intervention Fidelity [Срок оценки: 12 months]
  • Intervention Fidelity [Срок оценки: 24 months]
  • Researcher derived measures of fidelity [Срок оценки: 3 months]
  • Researcher derived measures of fidelity [Срок оценки: 12 months]
  • Researcher derived measures of fidelity [Срок оценки: 24 months]
Вторичные конечные точки (4)
  • Comparison of program-related costs [Срок оценки: Baseline, 3 month, 12 months, and 24 months.]
  • Change in health-related quality of life [Срок оценки: Baseline, 3 month, 12 months, and 24 months.]
  • Change in musculoskeletal pain [Срок оценки: Baseline, 3 months, 12 months, and 24 months.]
  • Change in Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire - General Health [Срок оценки: Baseline, 3 months, 12 months, and 24 months.]

Критерии участия

Worksite-Level Inclusion Criteria:

  • More than 80% of employees work full time (30+ hours per week).
  • At least 45 employees in the worksite with sit-stand workstations working at least three days per week
  • Occupations require primarily desk-based work (e.g., computer- and telephone-based)
  • Willing to allow the researchers to distribute online research surveys to all employees in order to allow the program to be evaluated.
  • Allow 30 randomly selected individuals to wear an activity monitor in several 7-day intervals across two years.
  • Willing to be randomized to either intervention.
  • Willing to identify one or more worksite champions to implement the Stand \& Move at Work™ program.

Worksite-level exclusion criteria:

  • Involved in previous interventions to reduce sitting and increase standing and moving at work in the last 24 months.
  • Involved in the Stand and Move I intervention.
  • Another worksite within the same organization is participating in the program and contamination across those worksites cannot be avoided.

Employee-level inclusion criteria:

  • 18 years or older
  • Willing to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Arizona State University College of Health Solutions — Phoenix

Идентификаторы

NCT: NCT05485675 · 1R01CA250527 · 1R01CA250527-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗