Меню
Идёт набор NCT05479474

Platelet Rich Plasma Testis Treatment for Infertile Men

Без фазы С лечением Male Infertility Nonobstructive Azoospermia Azoospermia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Platelet rich plasma.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Male Infertility, Nonobstructive Azoospermia, Azoospermia. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Platelet Rich Plasma Testis

Обзор

Investigate the effect of intratesticular injection of autologous platelet rich plasma (PRP) on sperm retrieval rates and IVF outcomes in infertile men who already underwent a negative sperm retrieval. Currently, there is no alternative treatment after failed TESE. Prior series suggest that intratesticular PRP injections may improve TESE outcomes. We hope to determine whether PRP is an effective treatment for this patient population.

Вмешательства

  • Биопрепарат Platelet rich plasma
    Patients will undergo a blood draw (12 tsp) to prepare the PRP infusion. The use of a centrifuge and an Arteriocyte Magellan kit are necessary for the PRP preparation. After injection of local anesthesia, PRP will be injected into each testicle. * On the third month after the testicular PRP procedure, a TESE will be performed * If the procedure is successful a new IVF cycle using the sperm procured from the procedure will be done.

Первичные конечные точки

  • sperm present [Срок оценки: 3 months after PRP injection]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men over the age of 18 diagnosed with NOA and at least one failed TESE, negative mapping or negative biopsy

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford Urology Clinic — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT05479474 · 65917

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗