Меню
Идёт набор NCT05476523

Development and Validation of a Novel Eye-Tracking Software-based Platform to Extract Oculometric Measures

Наблюдательное Eye Movement

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NeuraLight.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Eye Movement. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This is an observational prospective study in a cohort of healthy subjects who are enrolled using convenience and snowballing sampling. The aims of the study is to demonstrate the efficacy of using NeuraLight system to capture oculometric data from healthy participants and to validate the data capture of NeuraLight oculometric measurements as compared with a validated eye-tracker system in subjects who meet the inclusion criteria and who provide a signed Informed Consent.

Подробное описание

The purpose of the trial is to demonstrate the efficacy of using NeuraLight system to capture oculometric data from healthy participants, and to validate the data capture of NeuraLight oculometric measurements as compared with a validated eye-tracker system. In addition, we also aim to collect oculometric data from healthy participants in order to optimize a regression model which can be used for future prediction of clinical endpoints in various neurological patients at different stages of disease

Вмешательства

  • Другое NeuraLight
    NeuraLight is an investigational software-based platform used for measuring eye movements in response to visual stimuli and captured using a simple webcam

Первичные конечные точки

  • Efficacy of data capture [Срок оценки: 36 months]
  • Validation of data capture [Срок оценки: 36 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Optimization of data capture [Срок оценки: 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women ages between 18 and 90 years old
  • Normal or corrected vision
  • Ability to follow instructions
  • Willing and able to sign an informed consent form

Критерии исключения

  • Inability to sit for 20 minutes on a chair in a calm manner
  • Personal or 1st degree relative history of epilepsy
  • Additional neurological diseases
  • Drug or alcohol abuse

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • NeuraLight — Wilmington

Идентификаторы

NCT: NCT05476523 · HDC/2022-3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗