Taiwan Associated Genetic and Nongenetic Small Vessel Disease
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: MRI.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cerebral Small Vessel Diseases, Cadasil, HTRA1-Related Autosomal Dominant Cerebral Angiopathy, COL4A1-Related Brain Small Vessel Disease With Haemorrhage. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Тайвань
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Deciphering, Construction and Validation of Magnetic Resonance Imaging Maps, Clinical Features and Outcomes in Genetic and Nongenetic Cerebral Small Vessel Diseases
Обзор
The TAG-SVD enrolled patients with clinical and neuroimaging features of cerebral small vessel disease (CSVD). All enrolled patients will receive next-generation sequence (NGS) with probes designed to target five candidate CSVD genes, and patients will be divided into genetic or non-genetic groups accordingly. Their clinical features and outcome will be followed for at least 2 years.
Вмешательства
- Диагностический тест MRI
Patients will repeat study-protocol MRI at baseline (enrollment) and at least once in 1 year or 2 years follow-up (depends on availability).
Первичные конечные точки
- Number of patients with incident stroke [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Number of patients with incident dementia [Срок оценки: 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
Participants must have at least one of the following symptoms/signs or history
- stroke (especially small vessel occlusion type of ischaemic stroke, spontaneous ICH or young stroke)
- cognitive impairment or dementia
- gait disturbance
- parkinsonism (especially vascular parkinsonism features)
- headache (especially migraine)
- positive family history of hereditary CSVD
- MRI evidence of CSVD (MRI may be done for other reasons), including mild to moderate white matter hyper intensity, any lacune, or any cerebral microbleed
Критерии исключения
- MRI evidence of CSVD due to other inflammatory, malignancy, or structural lesions
- patients or family members not willing to sign informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Тайвань · 1 центр
- Department of Neurology, National Taiwan University Hospital — Taipei
Публикации
- Chen CH, Chu YT, Chen YF, Ko TY, Cheng YW, Lee MJ, Chen PL, Tang SC, Jeng JS. Comparison of clinical and neuroimaging features between NOTCH3 mutations and nongenetic spontaneous intracerebral haemorrhage. Eur J Neurol. 2022 Nov;29(11):3243-3254. doi: 10.1111/ene.15485. Epub 2022 Jul 18. PMID 35781912
- Zhang R, Chen CH, Tezenas Du Montcel S, Lebenberg J, Cheng YW, Dichgans M, Tang SC, Chabriat H. The CADA-MRIT: An MRI Inventory Tool for Evaluating Cerebral Lesions in CADASIL Across Cohorts. Neurology. 2023 Oct 24;101(17):e1665-e1677. doi: 10.1212/WNL.0000000000207713. Epub 2023 Aug 31. PMID 37652700
- Shen YC, Chen YF, Cheng YW, Chen CH, Jeng JS, Tang SC. Characteristics and temporal evolution of asymptomatic diffusion-weighted imaging lesions in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Eur J Neurol. 2024 Dec;31(12):e16519. doi: 10.1111/ene.16519. Epub 2024 Oct 11. PMID 39392097
- Fislage M, Chen CH, Cheng YW, Chen YF, Tang SC. Subcortical volumes and cognition in CADASIL - A pilot study. Cereb Circ Cogn Behav. 2024 Oct 9;7:100371. doi: 10.1016/j.cccb.2024.100371. eCollection 2024. PMID 39493517
- Cheng YW, Liao YC, Chen CH, Chung CP, Fann CSJ, Chang CC, Lee YC, Tang SC. Contribution of the APOE Genotype to Cognitive Impairment in Individuals With NOTCH3 Cysteine-Altering Variants. J Am Heart Assoc. 2023 Nov 21;12(22):e032689. doi: 10.1161/JAHA.123.032689. Epub 2023 Nov 20. PMID 37982214
- Lin CW, Yang ZW, Chen CH, Cheng YW, Tang SC, Jeng JS. Reduced macular vessel density and inner retinal thickness correlate with the severity of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). PLoS One. 2022 May 26;17(5):e0268572. doi: 10.1371/journal.pone.0268572. eCollection 2022. PMID 35617208
Идентификаторы
NCT: NCT05473637 · 201911029RINB