Prostate Stimulation for Sexual Dysfunction
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Prostate stimulator.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Sexual Dysfunction, Erectile Dysfunction, Delayed Ejaculation, Anorgasmia. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The purpose of this study is to use a device to stimulate the prostate with a goal of helping improve symptoms in men with sexual dysfunction.
Подробное описание
The purpose of the study is to use a device to stimulate the prostate. The goal of this is to help men with sexual dysfunction. Sexual dysfunction can include conditions like delayed ejaculation (e.g.takes more than 21 minutes to climax) and can hopefully assist them in achieving faster time to ejaculation (e.g. closer to the median of 5.4 minutes in a "normal" individual) along with erectile dysfunction (e.g. the inability to achieve and sustain an erection).
Вмешательства
- Устройство Prostate stimulator
Prostate stimulation device for sexual dysfunction
Первичные конечные точки
- change in modified International Index of Erectile Dysfunction score [Срок оценки: baseline and up to 1 month post-baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- Males >18 years of age suffering from sexual dysfunction
Критерии исключения
- Individuals who have had a prostatectomy - removal of prostate
- Inability to operate the device for any reason
- Females
- Males <18 years of age
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- Stanford Healthcare, Stanford Hospital — Stanford
Идентификаторы
NCT: NCT05468931 · 65918