Меню
Идёт набор NCT05455918

Paclitaxel/Ifosfamide/Cisplatin Chemotherapy for High Risk Pediatric Germ Cell Tumor

Фаза II С лечением Pediatric Germ Cell Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TIP treatment (paclitaxel/ifosfamide/cisplatin).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pediatric Germ Cell Tumor. Базовые параметры: 1 год — 20 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Non-randomized, Phase II, Open-label Study for Efficacy and Safety of Consolidation Paclitaxel/Ifosfamide/Cisplatin (TIP) Chemotherapy for High Risk Pediatric Germ Cell Tumor

Обзор

Germ cell tumor has generally good prognosis, but high risk germ cell tumor has still very poor prognosis. There remains the need of further improvement with other chemotherapy strategy. Especially more than 11 years old, mediastinal germ cell tumor, stage 3 or 4 extragonodal germ cell tumor or the remained tumor after the primary treatment are the group with the poorest prognosis. Paclitaxel is widely used chemotherapeutic agent in adults and the experience of the agent has also been accumulated in children. The paclitaxel, ifosfamide, cisplatin (TIP) regimen has been used 2nd-line treatment for germ cell tumor and there is some promising result of the role of TIP in first line germ cell tumor treatment. In high risk pediatric germ cell tumor patients, TIP regimen will be able to reduce lung toxicity from the bleomycin as the standard regimen and to improve the survival. In this trial, the efficacy and safety of TIP as the first line treatment for germ cell tumor will be elucidated.

Вмешательства

  • Препарат TIP treatment (paclitaxel/ifosfamide/cisplatin)
    Paclitaxel 240mg/m2/day D1 (total 240mg/m2) Ifosfamide 1.5g/m2/day D2\~5 (total 6g/m2) Cisplatin 25mg/m2/day D2\~5 (total 100mg/m2)

Первичные конечные точки

  • Complete Response Rate [Срок оценки: 12weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • Overall Response Rate [Срок оценки: 12 weeks and 18 weeks]
  • Complete Response Rate [Срок оценки: 18 weeks]
  • Overall Survival [Срок оценки: 3 years]
  • Event Free Survival [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Over 1 year old and less than 20 years old
  • Pathologically or cytologically diagnosed germ cell tumor
  • Germ cell tumor which has not been treated previously
  • Higher than stage II (stage I should be excluded)
  • Pathologic type
  • embryonal carcinoma
  • choriocarcinoma
  • yolk sac tumor
  • teratoma with malignant germ cell tumor elements
  • High risk definition
  • More than 11 years old, male or female
  • Less than 11 years old, male or female
  • Extragonodal germ cell tumor, stage III
  • Extragonodal germ cell tumor, stage IV
  • Ovarian germ cell tumor, stage IV
  • More than 8 weeks of life expectancy
  • performance level : ECOG Performance score 0, 1, or 2
  • informed consent should be obtained

Критерии исключения

  • pregnancy or lactating patients (fertile men or women should agree to avoid pregnancy during the trial period)
  • previously reported allergy or hypersensitivity to trial chemotherapeutic agent
  • severe hypersensitivity to the agent containing Cremophor R EL (polyoxyethylated castor oil)
  • Acceptable organ functions
  • Bone marrow : Absolute neutrophil count >=1000/µL , platelet >= 100000/µL
  • Renal function : serum creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN)
  • Hepatic function : total bilirubin ≤ 1.5 x ULN, ALT ≤ 3.0 x UNL
  • Cardiac Function : Ejection fraction ≥ 50%
  • Uncontrolled infection
  • Uncontrolled urinary obstruction
  • Uncontrolled cystitis
  • Followings will be excluded
  • Mature teratoma
  • Gliomatosis Peritonei
  • Low Risk Germ Cell Tumor
  • testicular stage I
  • ovarian stage I
  • recurrent, refractory tumor
  • Concomitant other trial agent beside the agents in this trial
  • Concomitant chemotherapeutic agents besides the agents in this trial
  • Concomitant tumor other than germ cell tumor
  • Other trial agents
  • Other chemotherapeutic agents

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Yonsei University Health System, Severance Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT05455918 · 4-2020-0658

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗