Меню
Идёт набор NCT05455489

GISE Registry of Transcatheter Treatment of Mitral Valve Regurgitation With the MitraClip G4

— Наблюдательное Mitral Valve Regurgitation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mitral Valve Regurgitation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The GIOTTO4 Study: GISE Registry of Transcatheter Treatment of Mitral Valve Regurgitation With the MitraClip G4

Обзор

The aim of the GISE study is to confirm the MitraClip safety and improve the device effectiveness in a selected all comers ("more-comers") population with symptomatic severe mitral regurgitation undergoing/undergone Transcatheter Edge-to-Edge Repair (TEER) with MitraClip G4.

Первичные конечные точки

  • percentage of participants with a mitral regurgitation (MR) [Срок оценки: at 30 days]
  • percentage of participants with a mitral regurgitation (MR) [Срок оценки: at 1 year]
Вторичные конечные точки (6)
  • composite of all-cause death and hospitalization for heart failure (HF), [Срок оценки: at 30 days]
  • composite of all-cause death and hospitalization for heart failure (HF), [Срок оценки: at 1 year]
  • composite of all-cause death and hospitalization for heart failure (HF), [Срок оценки: at 2 years]
  • composite of all-cause death and hospitalization for heart failure (HF), [Срок оценки: at 3 years]
  • composite of all-cause death and hospitalization for heart failure (HF), [Срок оценки: at 4 years]
  • composite of all-cause death and hospitalization for heart failure (HF), [Срок оценки: at 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

SUBGROUP A: FUNCTIONAL MR Patients with symptomatic severe secondary MR (3-4+, according to the multiparametric study algorithm), both ischemic or non-ischemic etiology, on optimal medical therapy AND

  • Left Ventricular End-Systolic Dimension <70 mm
  • Mitral Valve area > 4 cmq
  • Left ventricular ejection fraction ≥20%
  • NYHA functional class II, III, ambulatory IV
  • brain natriuretic peptide BNP ≥300 pg/ml or N-terminal prohormone of brain natriuretic peptide NT-proBNP ≥1500 pg/ml and/or at least one hosp for HF (Heart failure) in the 12 months prior to enrollment
  • Age 18 years or older
  • Subject has been adequately treated per applicable standards, including for coronary artery disease, LV (left ventricular) dysfunction, MR Mitral (regurgitation) and HF
  • Local Heart-team decision SUBGROUP B: DEGENERATIVE MR Patients with symptomatic severe primary MR (3-4+, according to the multiparametric study algorithm) AND
  • Mobile mitral valve (MV) length of PL ≥8 mm in case of NT device, ≥10 mm in case of XT device
  • MV area > 4 cm2
  • NYHA functional class > II
  • Age 18 years or older
  • Local HT decision In case of patients with a coexistence of both etiologies, they will be assigned to a subgroup based on the prevailing mechanism.

THE MULTIPARAMETRIC ALGORITHM FOR MR GRADING The multiparametric algorithm, adapted from the criteria recommended by the American Society of Echocardiography 2003 Guidelines and based on 3 tiers of evaluation, will be used for qualification purposes to determine if MR was 3+ or higher. The 3 tiers of evaluation are applied in a hierarchical manner (from tier 1 to 3) and patients qualified for TEER by meeting the criteria of at least one of them. For MR grading purposes, MR severity was subsequently graded as 3+ or 4+ based on the integrative evaluation of multiple parameters recommended by the The American Society of Echocardiography (ASE)

Критерии исключения

  • Significant right ventricular disfunction (TAPSE<15 mm and/or S'<8cm/s)
  • Systolic pulmonary artery > 70 mmHg with irreversible precapillary pulmonary hypertension
  • Severe TR Tricuspid valve regurgitation
  • Hemodynamic instability/NYHA IV
  • Impaired mobility as a result of neurological or musculoskeletal disease, or advanced dementia
  • Leaflet anatomy which may preclude MitraClip implantation, proper MitraClip positioning on the leaflets or sufficient reduction in MR by the MitraClip
  • Hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, constrictive pericarditis, infiltrative cardiomyopathies
  • CABG coronary artery bypass graft, PCI percutaneous coronary intervention, TAVR transcatheter aortic valve replacement, CVA cardiovascular accident within the prior 60 days
  • Life expectancy <12 months due to non-cardiac conditions
  • Active infections
  • Advanced HF (ESC/HFA Heart Failure Association Criteria) or Bridge tp to HTx/LVAD (left ventricular assist device)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • I.R.C.C.S. Policlinico San Donato — San Donato Milanese

Идентификаторы

NCT: NCT05455489 · GISE_GIOTTO4

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗