Pathways Relating Amnestic MCI to a Mild Traumatic Brain Injury History
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: High Definition Transcranial Direct Current Stimulation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Mild Cognitive Impairment, Amnestic Mild Cognitive Disorder, Amnestic Mild Cognitive Impairment, Mild Traumatic Brain Injury. Базовые параметры: от 55 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study will probe if the biological changes in amnestic mild cognitive impairment (aMCI) are related to a history of mild traumatic brain injury (mTBI) using high definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) and blood-derived biomarker tools. Participants who Do as well as those who Do Not have a history of mTBI will be enrolled in the study.
Подробное описание
Ten study visits will be completed by each participant. The initial visit will include a blood draw and a baseline memory evaluation. Afterwards, participants will be randomized to begin with one of 3 conditions of HD-tDCS. The three conditions are sham-control, active stimulation to frontal region, and active stimulation to left temporal region. All participants will be expected to completed each HD-tDCS condition, which will be counterbalanced and separated by 14 days. Active HD-tDCS will be applied at 2 mA for 30 minutes over 3 consecutive daily sessions while sham stimulation will be applied for the same duration and timespan. All subjects will complete memory assessments again immediately following each HD-tDCS condition for a total of four test sessions.
Вмешательства
- Устройство High Definition Transcranial Direct Current Stimulation
HD-tDCS for this study is not intended to be a treatment, and will be applied continuously for 30 minutes at sham (0 mA) or 2 mA for active conditions across 3 consecutive daily sessions to probe neural circuit integrity. This specific HD-tDCS device is completely computer driven, running on a laptop using specialized software. Circular electrodes (12-mm in diameter) filled with conductive gel will be placed in a 4x1 ring configuration with the central electrode being the anode surrounded by fou
Первичные конечные точки
- Changes in Rey Auditory Verbal Learning Test Score [Срок оценки: Baseline and immediately after completion of each HD-tDCS condition]
Вторичные конечные точки (2)
- Changes in Delis Kaplan Executive Function System (DKEFS) Trail Making Test [Срок оценки: Baseline and immediately after completion of each HD-tDCS condition]
- Changes in Delis Kaplan Executive Function System (DKEFS) Color-Word Interference Test [Срок оценки: Baseline and immediately after completion of each HD-tDCS condition]
Критерии участия
Критерии включения
- Active diagnosis of amnestic mild cognitive impairment
- Presence of an mTBI history for the mTBI+ group; absence of an mTBI history for a control sample
- Female and male subjects
- All races/ethnicities
- Age 55 years and older
- Fluent in English
Критерии исключения
- Mild traumatic brain injury within past year
- Lifetime history of moderate or severe brain injury
- Lifetime major neurologic syndromes (e.g., stroke, epilepsy, brain tumor)
- Lifetime major cardiovascular conditions (e.g., heart attack, heart failure)
- Current substance use disorder
- Current major psychiatric disorders (e.g., major depressive disorder, bipolar disorder)
- Current vision or hearing impairment that interferes with testing
- Any electronic and or metallic implants in the skull or brain
- Current medication use known to alter HD-tDCS reactivity
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Texas Southwestern Medical Center — Dallas
Идентификаторы
NCT: NCT05446584 · STU-2022-0591