Меню
Идёт набор NCT05444699

Oral Prednisolone for Acute Rhinovirus Induced Wheezing in Children Less Than 2 Years of Age

Фаза IV С лечением Bronchiolitis Acute Viral

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prednisolone Sodium Phosphate, Sugar syrup.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bronchiolitis Acute Viral. Базовые параметры: 6 мес. — 24 мес. · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Финляндия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Oral Prednisolone for Acute Rhinovirus Induced Wheezing in Children Less Than 2 Years of Age: a Point-of-care Testing Guided Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial

Обзор

The aim of the trial is to evaluate whether the use of oral prednisolone directed by point-of-care testing is useful in acute wheezing caused by rhinovirus in children aged 6-24 months.

Вмешательства

  • Препарат Prednisolone Sodium Phosphate
    Oral suspension administered 1 mg/kg once a day for three days
  • Препарат Sugar syrup
    Oral suspension administered the same amount in milliliters as experimental product once a day for three days

Первичные конечные точки

  • Length of hospital stay [Срок оценки: Within 7 days of study entry]
Вторичные конечные точки (12)
  • Total length of hospital stay [Срок оценки: Within 7 days of study entry]
  • Intensive care unit (ICU) admissions [Срок оценки: Within 7 days of study entry]
  • Supplemental oxygen [Срок оценки: Within 7 days of study entry]
  • Pediatric Early Warning Signs (PEWS) score [Срок оценки: Within 7 days of study entry]
  • Recurrence of wheezing [Срок оценки: Within 56 days of study entry]
  • Hospital re-admission [Срок оценки: Within 14 days of study entry]
  • Proportion of patients with cough at 14 days of study entry [Срок оценки: At 14 days of study entry]
  • Duration of cough [Срок оценки: Within 28 days of study entry]
  • Duration of cough [Срок оценки: Within 14 days of study entry]
  • Duration of salbutamol use [Срок оценки: Within 14 days of study entry]
  • Duration of respiratory distress [Срок оценки: Within 14 days of study entry]
  • Deaths [Срок оценки: Within 30 of study entry]

Критерии участия

Критерии включения

  • Wheezing bronchitis diagnosed by a physician
  • Need for salbutamol treatment at the emergency department
  • Positive nasopharyngeal rhinovirus or picornavirus finding in point-of-care testing

Критерии исключения

  • Need for immediate resuscitation
  • Immediate transfer to ICU
  • Suspected pneumonia based on the auscultation finding
  • Suspected serious bacterial infection
  • Other respiratory virus finding in the absence of rhinovirus or picornavirus
  • Positive respiratory syncytial virus finding
  • Positive SARS-coronavirus-2 finding
  • Positive Mycoplasma pneumoniae finding
  • Positive Bordetella pertussis finding
  • Contact with a person with chickenpox within 14 days
  • Active chickenpox
  • Suspected foreign body of the respiratory tract
  • Immunosuppressive treatment
  • Systemic corticosteroid treatment within 14 days
  • Allergy to corticosteroids

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Финляндия · 2 центра
  • SOITE Lastenpäivystys — Kokkola
  • OYS Lastenpäivystys — Oulu

Идентификаторы

NCT: NCT05444699 · OY102021 · 2024-512561-13-00 · 2021-006050-31

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗