Меню
Идёт набор NCT05444478

Microwave Ablation Simultaneously Combined With Lenavatinib for Recurrent Hepatocellular Carcinoma

Без фазы С лечением Hepatocellular Carcinoma Microwave Ablation Liver Cancer Lenvatinib

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Microwave ablation, Lenvatinib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma, Microwave Ablation, Liver Cancer, Lenvatinib. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Microwave Ablation Simultaneously Combined With Lenavatinib for Recurrent Hepatocellular Carcinoma: a Prospective Randomized Controlled Study

Обзор

This study intends to evaluate the efficacy and safety of microwave ablation combined lenvatinib simultaneously for recurrent HCC

Подробное описание

Microwave ablation (MWA) is available as the major curative treatments for early-stage recurrent HCC. Lenvatinib was non-inferior to sorafenib in overall survival in untreated advanced hepatocellular carcinoma. No study has evaluated MWA simultaneously combined Lenvatinib for recurrent HCC. There needs further investigation to explore the efficacy and safety of the combination treatment. Thus, the investigators carried out this randomized, multicenter, prospective trial study to find out it.

Вмешательства

  • Процедура Microwave ablation
    only microwave ablation for tumor
  • Препарат Lenvatinib
    lenvatinib (80 mg for body no more than 60kg，120 mg for body weight \>60 kg)

Первичные конечные точки

  • Tumor-free survival rate at 36 months [Срок оценки: 36 months]
  • Over-all survival (OS) rate at 36 months [Срок оценки: 36 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Adverse events [Срок оценки: 24 months]
  • Complication rate [Срок оценки: 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primary HCC (BCLC 0-B), and the pathological results is hepatocellular carcinoma；
  • recurrent HCC without any tumor related therapy；
  • Tumor number ≤3；
  • Tumor size ≤5cm;
  • Good performance, KPS≥90；
  • Age：18-75
  • Child-Pugh A or B（score of the B level is no more than 7）
  • Baseline laboratory examinations meet the Criteria： Leukocyte ≥3.0×109/L； Blood platelet ≥75×109/L； Hemoglobin ≥100g/L； ALT、AST ≤ 3 x limit of normal（ULN）； Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN； Prothrombin time < ULN+4 s；INR < 1.5, Albumin ≥30g/L ； Total bilirubin ≤34mmol/L；

Критерии исключения

  • disagreeing to receive follow-up observation and participate the clinical study;
  • Accompanying with a history of other malignancies;
  • Accompanying with macrovascular invasion such as portal vain tumor thrombus, hepatic vein tumor thrombus;
  • with extrahepatic metastasis or lymph metastasis;
  • receiving system therapy such as targeted therapy or immunotherapy;
  • receiving local therapy such as ablation or TACE;
  • Any of the following occurred within 12 months of the study: myocardial infarction, severe / unstable angina, coronary artery bypass grafting, congestive heart failure, cerebrovascular accident (including transient ischemic attack), pulmonary embolism; ongoing arrhythmia by NCI-CTCA standard ≥ 2, prolonged QTc interval (450 ms for males, and> 470 ms for females;
  • other serious acute, chronic physiological or mental disorders or abnormal laboratory examination may increase the risk of participation in study treatment or may interfere with the interpretation of study findings or whom the investigator considers not fit;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Hunan Provincial People's Hospital — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT05444478 · Liver Projiect 2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗